HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

candésartan cilexétil 8 mg; hydrochlorothiazide 12

Disponible depuis:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH

Code ATC:

C09DA06

DCI (Dénomination commune internationale):

candésartan cilexétil 8 mg; hydrochlorothiazide 12

Dosage:

8 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > candésartan cilexétil 8 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + diurétiques

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + diurétiques, code ATC : C09DA06Le nom de votre médicament est HYTACAND. Il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux substances actives : le candésartan cilexetil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. Le candésartan cilexetil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelé diurétiques.Il aide votre corps à se débarrasser de l'eau et des sels tels que le sodium dans vos urines, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle.Votre médecin pourra vous prescrire HYTACAND si votre pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou l'hydrochlorothiazide administrés seuls.

Descriptif du produit:

CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2000-03-28

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/12/2023
Dénomination du médicament
HYTACAND 8 mg/12,5 mg
Candésartan cilexetil/hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé ?
3. Comment prendre HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL
UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE
L'ANGIOTENSINE II + DIURÉTIQUES,
CODE ATC : C09DA06
Le nom de votre médicament est HYTACAND. Il est utilisé pour traiter
la pression artérielle élevée
(hypertension artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux
substances actives : le candésartan
cilexetil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à
la réduction de la pression artérielle.
·
Le candésartan cilexetil appartient à un groupe de médicaments
appelés antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II. Il entraîne un relâchement et un élargissement
des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à
diminuer la pression artérie

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HYTACAND 8 mg/12,5 mg comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé de HYTACAND 8 mg/12,5 mg contient 8 mg de candésartan
cilexetil et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 76,3 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Les comprimés de HYTACAND 8 mg/12,5 mg sont des comprimés blancs,
ovales, biconvexes avec une
barre de cassure des deux côtés et gravés de l’inscription A/CK
d’un côté.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
HYTACAND est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle
primaire chez les patients adultes
dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par
le candésartan cilexetil ou
l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Posologie dans l’hypertension
La dose recommandée de HYTACAND est d’un comprimé par jour.
Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexetil et
hydrochlorothiazide) est
recommandée. En fonction de la situation clinique, un passage direct
de la monothérapie à HYTACAND
peut être envisagé. Un ajustement posologique du candésartan
cilexetil est recommandé en cas de passage
de l'hydrochlorothiazide en monothérapie à HYTACAND.
HYTACAND peut être administré chez les patients dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment
contrôlée par le candésartan cilexetil ou l’hydrochlorothiazide
en monothérapie ou HYTACAND à une
dose inférieure.
L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4
semaines après le début du traitement.
Populations particulières
Patient âgé
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients
âgés.
_Patient présentant une déplétion du volume intravasculaire_
Une adaptation de dose est recommandée chez les patients à risque
d'h