HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM Sandoz Conseil 400 mg/400 mg, comprimé à croquer

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

hydroxyde de magnésium

Disponible depuis:

Laboratoires ELAIAPHARM

Code ATC:

A02AA04

DCI (Dénomination commune internationale):

magnesium hydroxide

Dosage:

400 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > hydroxyde de magnésium : 400 mg > aluminium (oxyde d') : 200 mg . Sous forme de : hydroxyde d'aluminium 400 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 36 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

ANTIACIDE (A appareil digestif et métabolisme)

Descriptif du produit:

353 006-9 ou 34009 353 006 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 36 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 112-3 ou 34009 377 112 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/03/2009;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2000-01-17

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2010
Dénomination du médicament
HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM SANDOZ CONSEIL 400 mg/400 mg,
comprimé à croquer
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
Ceci est un médicament autorisé et contrôlé (voir n°
d'identification sur l'emballage extérieur).
Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est-à-dire
sans consultation ni prescription d'un médecin.
Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce
médicament. Gardez-la, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent au délà de 10 jours,
consultez un médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM SANDOZ CONSEIL
400 mg/400 mg, comprimé à
croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE
MAGNESIUM SANDOZ CONSEIL 400 mg/400 mg, comprimé à croquer ?
3. COMMENT PRENDRE HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM SANDOZ
CONSEIL 400 mg/400 mg,
comprimé à croquer ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM SANDOZ
CONSEIL 400 mg/400 mg,
comprimé à croquer ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM SANDOZ CONSEIL
400 mg/400 mg, comprimé à
croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antiacide.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15
ans dans les brûlures d'estomac et remontée

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM SANDOZ CONSEIL 400 mg/400 mg,
comprimé à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hydroxyde de magnésium
.................................................................................................................
400 mg
Oxyde d'aluminium hydraté
...............................................................................................................
400 mg
Quantité correspondant à Al
2
O
3
.........................................................................................................
200 mg
Pour un comprimé à croquer.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15
ans dans les brûlures d'estomac et remontées acide.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE et l'enfant de plus de 15 ans.
·
1 à 2 comprimés à croquer au moment des brûlures d'estomac ou des
remontées acides.
·
Nombre de prises maximales par jour: 6 prises.
·
Ne pas dépasser 12 comprimés par jour.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé.
·
Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de
magnésium.
·
Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de:
·
perte de poids,
·
difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
·
troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou
s'étant modifiés récemment,
·
insuffisance rénale.
Ce médicament contient du sorbitol et du glucose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose (maladie héréditaire rare) et un syndrome
de malabso