HYDROMORPHONE HP 10 Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate d'hydromorphone

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

N02AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

HYDROMORPHONE

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Chlorhydrate d'hydromorphone 10MG

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

10X1ML,5X5ML,1X50ML VIALS

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108698001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2005-08-05

Résumé des caractéristiques du produit

_ _
_HYDROmorphone HP 10, HYDROmorphone HP 20, HYDROmorphone HP 50 _
_Page 1 de 47 _
_et HYDROmorphone HP Forte_
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N HYDROMORPHONE HP 10 (SOLUTION STÉRILE POUR INJECTION À 10 MG / ML)
N
HYDROMORPHONE HP 20 (SOLUTION STÉRILE POUR INJECTION À 20 MG / ML)
N
HYDROMORPHONE HP 50 (SOLUTION STÉRILE POUR INJECTION À 50 MG / ML)
N
HYDROMORPHONE HP FORTE (SOLUTION STÉRILE POUR INJECTION À 100 MG /
ML)
(Chlorhydrate d’HYDROmorphone injection USP)
Agoniste des opioïdes
CECI N’EST PAS UNE MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Sandoz Canada Inc.
Date de révision: 19 mai 2021
110 rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
N° de contrôle: 247031
pm-non-annotated-french
Pg. 1
_ _
_HYDROmorphone HP 10, HYDROmorphone HP 20, HYDROmorphone HP 50 _
_Page 2 de 47 _
_et HYDROmorphone HP Forte_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
24
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 31
CONSERVATION ET STABILITÉ
..................................................................................