HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE FOR INJECTION USP Poudre pour solution
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
24-03-2022
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Ingrédients actifs:
Hydrocortisone (Succinate sodique d'hydrocortisone)
Disponible depuis:
HIKMA CANADA LIMITED
Code ATC:
H02AB09
DCI (Dénomination commune internationale):
HYDROCORTISONE
Dosage:
100MG
forme pharmaceutique:
Poudre pour solution
Composition:
Hydrocortisone (Succinate sodique d'hydrocortisone) 100MG
Mode d'administration:
Intramusculaire
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
ADRENALS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106344003; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2022-05-04
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SUCCINATE SODIQUE D’HYDROCORTISONE POUR INJECTION USP
Poudre stérile pour solution, 100 mg et 250 mg d’hydrocortisone par
fiole
Pour usage intramusculaire et intraveineuse
Glucocorticoïde
Hikma Canada Limited
5995 Avebury Road, Suite 804
Mississauga, Ontario
L5R 3P9
Date de préparation:
le 24 mars 2022
Nombre de contrôle : 263057
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
24
SURDOSAGE
.................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................... 27
STABILITÉ ET CONSERVATION
...............................................................................
29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................ 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 30
TOXICOLOGIE
..............................................................................................................
30
RÉFÉRENCES
................................................................................................................
31
RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
..
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