HYDRACORT® SOLU.TAB 10MG/TAB

Pays: Grèce

Langue: grec

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingrédients actifs:

HYDROCORTISONE SODIUM PHOSPHATE

Disponible depuis:

INNOVIS PHARMA ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. INNOVIS PHARMA A.E.B.E. Λεωφ. Μαραθώνος 144, 15351 Παλλήνη Αττικής 210.6664805

Code ATC:

H02AB09

DCI (Dénomination commune internationale):

HYDROCORTISONE SODIUM PHOSPHATE

Dosage:

10MG/TAB

forme pharmaceutique:

SOLU.TAB (ΔΙΑΛΥΤΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Composition:

HYDROCORTISONE SODIUM PHOSPHATE 13,42MG

Mode d'administration:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Domaine thérapeutique:

HYDROCORTISONE

Descriptif du produit:

Αρ. άδειας: 53613/08-06-2021; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803216501013 BT X 10 TABS (ΣΕ BLISTERS ALU/ALU) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803216501020 BT X 14 TABS (ΣΕ BLISTERS ALU/ALU) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803216501037 BT X 20 TABS (ΣΕ BLISTERS ALU/ALU) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803216501044 BT X 28 TABS (ΣΕ BLISTERS ALU/ALU) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803216501051 BT X 30 TABS (ΣΕ BLISTERS ALU/ALU) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Statut de autorisation:

Εγκεκριμένο

Notice patient

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HYDRACORT 10 MG ΔΙΑΛΥΤΆ ΔΙΣΚΊΑ
Υδροκορτιζόνη
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΠΟΥ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ
ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΣΧΕΤΙΚΆ ΜΕ ΤΗΝ
ΥΔΡΟΚΟΡΤΙΖΌΝΗ
•
Η
ΥΔΡΟΚΟΡΤΙΖΌΝΗ
ΕΊΝΑΙ
ΈΝΑ
ΣΤΕΡΟΕΙΔΈΣ
ΦΆΡΜΑΚΟ
που
συνταγογραφείται
για
πολλές
διαφορετικές παθήσεις,
συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας
υποκατάστασης, της θεραπείας
άμεσης ανάγκης για το άσθμα, της
θεραπείας των αντιδράσεων σε φάρμακα,
της ορονοσίας και
των σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων σε
ενήλικες και παιδιά.
•
ΘΑ
ΠΡΈΠΕΙ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ
ΌΠΩΣ
ΣΑΣ
ΈΧΕΙ
ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΘΕΊ,
για
να
αποκομίσετε το μέγιστο όφελος.
•
ΜΗ ΣΤΑΜΑΤΉΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ
χωρίς να το συζητήσετε πρώτα με το
γιατρό
σας - ενδέχεται να χρειαστεί να
μειώσετε σταδιακά τη δόση.
•
Η ΥΔΡΟΚΟΡΤΙΖΌΝΗ ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ ΠΡΟΚΑΛΈΣΕΙ
ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ ΣΕ ΚΆΠΟΙΟΥΣ
ΑΝΘΡΏΠΟΥΣ
(διαβάστε
την
ενότητα
4
παρακάτω).
Ορισμένες
ανεπιθύμητες
ενέργειες
ενδέχεται
να
εμφανιστούν αμέσως. Εάν νιώσετε
οποιαδήποτε αδιαθεσία,
ΕΠΙΣΚΕΦΤΕΊΤΕ ΤΟ ΓΙΑΤΡΌ ΣΑΣ ΤΟ
ΣΥΝΤΟΜΌΤΕΡΟ ΔΥΝΑΤΌ.
•
ΟΡΙΣΜΈΝΕΣ
ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ
ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
ΕΜΦΑΝΊΖΟΝΤΑΙ
ΜΌΝΟ
ΜΕΤΆ
ΑΠΌ
ΕΒΔΟΜΆΔΕΣ
Ή
ΜΉΝΕΣ.
(Ανατρέξτε στην παράγραφο

Résumé des caractéristiques du produit

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HYDRACORT 10 mg διαλυτά δισκία
HYDRACORT 20 mg διαλυτά δισκία
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
HYDRACORT
10
mg
διαλυτό
δισκίο
περιέχει
10
mg
υδροκορτιζόνης
(ως
εστέρα
της
νατριούχου φωσφορικής
υδροκορτιζόνης).
Κάθε
HYDRACORT
20
mg
διαλυτό
δισκίο
περιέχει
20
mg
υδροκορτιζόνης
(ως
εστέρα
της
νατριούχου φωσφορικής
υδροκορτιζόνης).
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε HYDRACORT 10 mg διαλυτό δισκίο περιέχει
36,8mg mg νατρίου. Επίσης περιέχει
λακτόζη.
Κάθε HYDRACORT 20 mg διαλυτό δισκίο περιέχει
73,6 mg νατρίου. Επίσης περιέχει λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλυτά δισκία
HYDRACORT 10 mg διαλυτά δισκία: λευκά,
στρογγυλά δισκία που συσκευάζονται σε
Κυψέλες Alu-
Alu των 7 ή 10 δισκίων.
HYDRACORT 20 mg διαλυτά δισκία: λευκά,
στρογγυλά δισκία που συσκευάζονται σε
Κυψέλες Alu-
Alu των 7 ή 10 δισκίων.
4
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Τα
HYDRACORT
διαλυτά
δισκία
ενδείκνυνται
για
θεραπεία
υποκατάστασης
σε
συγγενή
επινεφριδιακή υπερπλασία σε παιδιά.
Τα HYDRACORT διαλυτά δισκία
χρησιμοποιούνται επίσης για την
επείγουσα θεραπεία του σοβαρού
βρογχικού
άσ