HYALEADIL® FOAM (1+0.2)% W/W

Pays: Grèce

Langue: grec

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingrédients actifs:

SULFADIAZINE SILVER; HYALURONATE SODIUM

Disponible depuis:

NASSINGTON LTD, CYPRUS Ιπποκράτους 3Α,, 2006 Λευκωσία

Code ATC:

D06BA51

DCI (Dénomination commune internationale):

SULFADIAZINE SILVER; HYALURONATE SODIUM

Dosage:

(1+0.2)% W/W

forme pharmaceutique:

FOAM (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟΣ ΑΦΡΟΣ)

Composition:

SULFADIAZINE SILVER 1%; HYALURONATE SODIUM 0,2%

Mode d'administration:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Domaine thérapeutique:

SILVER SULFADIAZINE, COMBINATIONS

Descriptif du produit:

Αρ. άδειας: 130065/09-12-2022; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803272702010 BT X 1 CANISTER (ALU) (ΥΠΟ ΠΙΕΣΗ) Χ 55 G 55G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803272702027 BT X 1 CANISTER (ALU) (ΥΠΟ ΠΙΕΣΗ) Χ 110 G 110G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Statut de autorisation:

Εγκεκριμένο

Notice patient

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
HYALEADIL (1% + 0,2%) W/W, ΔΕΡΜΑΤΙΚΌΣ ΑΦΡΌΣ
ΑΡΓΥΡΟΎΧΟΣ ΣΟΥΛΦΑΔΙΑΖΊΝΗ +
ΥΑΛΟΥΡΟΝΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΟΤΟΎ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
τον
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το HYALEADIL
και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το HYALEADIL
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το HYALEADIL
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το HYALEADIL
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πλη

Résumé des caractéristiques du produit

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HYALEADIL δερματικός αφρός (1% + 0,2%) w/w
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 g δερματικού αφρού περιέχει 10,0 mg Silver
Sulfadiazine και 2,0 mg Sodium Hyaluronate.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Cetyl alcohol, Methyl
paraben.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματικός αφρός.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
Θ
ΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ
Ε
ΝΔΕΙΞΕΙΣ
Πρόληψη και τοπική θεραπεία πληγών,
κιρσωδών ελκών και εγκαυμάτων
περιορισμένης
έκτασης.
4.2.
Δ
ΟΣΟΛΟΓΙΑ
Κ
ΑΙ
Τ
ΡΟΠΟΣ
Χ
ΟΡΗΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Απλώστε ένα ομοιόμορφο στρώμα πάχους
2-3 χιλιοστών του αφρού HYALEADIL στην
πάσχουσα περιοχή, 1-2 φορές ημερησίως.
Η εφαρμογή πρέπει να συνεχίζεται
χωρίς διακοπή, μέχρι να επιτευχθεί
πλήρης επούλωση.
Πριν επαναληφθεί η εφαρμογή (μετά από
24 ώρες) συνιστάται ο καθαρισμός με
νερό ή
φυσιολογικό ορό.
Τρόπος χορήγησης

Ανακινήστε καλά τον περιέκτη πριν από
τη χρήση.

Κρατήστε το κάνιστρο (όχι οριζόντια)
σε απόσταση τουλάχιστον 3 εκατοστών
από την
πάσχουσα περιοχή και πιέστε απαλά τη
βαλβίδα έτσι ώστε να εξέλθει ικανή
ποσότητα
αφρού.

Στη συνέχεια, μπορείτε να απλώσετε τον
αφρό στην πάσχουσ