HUMULIN 30/70 CARTRIDGE Suspension

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Insuline humaine biosynthétique; Insuline isophane humaine biosynthétique

Disponible depuis:

ELI LILLY CANADA INC

Code ATC:

A10AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

INSULIN (HUMAN)

Dosage:

30Unité; 70Unité

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

Insuline humaine biosynthétique 30Unité; Insuline isophane humaine biosynthétique 70Unité

Mode d'administration:

Sous-cutanée

Unités en paquet:

3ML

Type d'ordonnance:

Annexe D

Domaine thérapeutique:

INSULINS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0223312003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

1997-12-10

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie d’HUMULIN _
_Page 1 de 64_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
HUMULIN
®
R
(insuline humaine biosynthétique)
Solution pour injection à 100 unités/mL
Code ATC : A10AB01
insuline à action rapide
HUMULIN
®
N
(insuline humaine biosynthétique [source ADNr] isophane)
Suspension pour injection à 100 unités/mL
Code ATC : A10AC01
insuline à action intermédiaire
HUMULIN
®
30/70
(30 % d’insuline injectable et 70 % d’insuline humaine
biosynthétique [source ADNr] isophane)
Suspension pour injection à 100 unités/mL
Code ATC : A10AD01
insuline à action intermédiaire ou à longue durée d’action
combinée à l’insuline à action rapide
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
AGENT ANTIDIABÉTIQUE

Eli Lilly Canada Inc.
C.P. 73, Exchange Tower
130, rue King Quest, bureau 900
Toronto (Ontario)
M5X 1B1
N
o
de contrôle : 245812
Date d’approbation initiale :
1983 janvier 11
Date de révision :
26 mars 2021
_Monographie d’HUMULIN _
_Page 2 de 64_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..............................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MSES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................10
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................11
SURDOSAGE
...............................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................13
CONSERVATION ET
STABILITÉ............................