HUMEX RHUME, comprimé et gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

paracétamol 500; chlorhydrate de pseudoéphédrine 60

Disponible depuis:

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

Code ATC:

R01BA52

DCI (Dénomination commune internationale):

paracétamol 500; chlorhydrate de pseudoéphédrine 60

Dosage:

500,0 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > paracétamol 500,0 mg > chlorhydrate de pseudoéphédrine 60,0 mg Gélule pour une gélule > paracétamol 500,0 mg > maléate de chlorphénamine 4,0 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

12 comprimés et 4 gélules sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium)

Domaine thérapeutique:

DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE, code ATC : R01BA52.Ce médicament contient un vasoconstricteur décongestionnant nasal (pseudoéphédrine), un antihistaminique (chlorphénamine) et un antalgique (paracétamol).Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l’adulte et de l’adolescent de plus de 15 ans : des sensations de nez bouché, de l’écoulement nasal clair, des maux de tête et/ou fièvre.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1997-09-22

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/01/2024
Dénomination du médicament
HUMEX RHUME, comprimé et gélule
Paracétamol chlorhydrate de pseudoéphédrine, maléate de
chlorphénamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 4 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HUMEX RHUME, comprimé et gélule et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre HUMEX
RHUME, comprimé et gélule ?
3. Comment prendre HUMEX RHUME, comprimé et gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HUMEX RHUME, comprimé et gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HUMEX RHUME, comprimé et gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE,
code ATC :
R01BA52
.
Ce médicament contient un vasoconstricteur décongestionnant nasal
(pseudoéphédrine), un
antihistaminique (chlorphénamine) et un antalgique (paracétamol).
Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de
l’adulte et de l’adolescent de plus
de 15 ans :
·
des sensations de nez bouché,
·
de l’écoulement nasal clair,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélior

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HUMEX RHUME, comprimé et gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Composition du comprimé (pour le jour) :
Paracétamol......................................................................................................................
500,0 mg
Chlorhydrate de
pseudoéphédrine........................................................................................
60,0 mg
Pour un comprimé de 700 mg.
Composition de la gélule (pour la nuit) :
Paracétamol......................................................................................................................
500,0 mg
Maléate de
chlorphénamine....................................................................................................
4,0 mg
Pour une gélule n° 0 de 527 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé et gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement au cours des rhumes de l’adulte et de l’adolescent de
plus de 15 ans :
·
des sensations de nez bouché,
·
de l’écoulement nasal clair,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L’ADULTE ET A L’ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
Prendre :
·
1 comprimé Jour (blanc) le matin, à renouveler si nécessaire à
midi et au dîner,
·
1 gélule Nuit (bleue) le soir au coucher,
en respectant un intervalle d’au moins quatre heures entre chaque
prise.
Avaler le comprimé ou la gélule avec un grand verre d’eau.
Ne pas dépasser la posologie maximale de 3 comprimés Jour et une
gélule Nuit par 24 heures.
EN L’ABSENCE D’AMÉLIORATION AU BOUT DE 4 JOURS DE TRAITEMENT, IL
EST NÉCESSAIRE DE PRENDRE UN AVIS
MÉDICAL.
Insuffisance rénale :
En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance à la créatinine
inférieure à 10 ml/min), l’intervalle entre 2
prises sera au minimum de 8 heures.
4.3. Contre-indications
Ce médicamen