HP-PAC Capsule (à libération retardée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Lansoprazole; Amoxicilline; Clarithromycine

Disponible depuis:

TAKEDA PHARMACEUTICALS AMERICA INC

Code ATC:

A02BD07

DCI (Dénomination commune internationale):

LANSOPRAZOLE, AMOXICILLIN AND CLARITHROMYCIN

Dosage:

30MG; 500MG; 500MG

forme pharmaceutique:

Capsule (à libération retardée)

Composition:

Lansoprazole 30MG; Amoxicilline 500MG; Clarithromycine 500MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

LANSOPRAZOLE 2 CAP -AMOXICILLIN 4 CAP -CLARITHROMYCIN 2TAB

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

OTHER MACROLIDES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0334201001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2021-03-08

Résumé des caractéristiques du produit

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_Monographie de Hp-PAC_
_®_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
HP-PAC
®
lansoprazole en capsules à libération prolongée (norme du
fabricant) à 30 mg
clarithromycine en comprimés, USP, enrobés à 500 mg
amoxicilline en capsules à 500 mg
Traitement d’éradication de
_ Helicobacter pylori_
REMARQUE. – CES MÉDICAMENTS DOIVENT ÊTRE EMPLOYÉS UNIQUEMENT DE
LA FAÇON
DÉCRITE. ON NE DOIT PAS UTILISER À D’AUTRES FINS L’UN OU
L’AUTRE DES MÉDICAMENTS
QUE RENFERME L’EMBALLAGE HP-PAC (SEUL OU EN ASSOCIATION).
L’INFORMATION QUE
RENFERME CETTE MONOGRAPHIE NE VISE QUE L’UTILISATION DE CES
MÉDICAMENTS SELON
L’INDICATION DE CET EMBALLAGE POUR ADMINISTRATION QUOTIDIENNE. POUR
OBTENIR DES
RENSEIGNEMENTS SUR L’UN DES MÉDICAMENTS DE L’EMBALLAGE HP-PAC
LORSQU’IL EST
UTILISÉ SEUL (C’EST-À-DIRE EN DEHORS DE L’ASSOCIATION
MÉDICAMENTEUSE EN VUE DE
L’ÉRADICATION DE _HELICOBACTER PYLORI [H. PYLORI])_, IL FAUT
CONSULTER LA MONOGRAPHIE
DU PRODUIT EN QUESTION.
Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
95 Hayden Avenue
Lexington, MA 02421
États-Unis
Distribué par :
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de création :
24 juillet 1998
Date de la dernière révision :
3 février 2020
Date de révision :
21 mai 2020
N
o
de contrôle : 235886
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_Monographie de Hp-PAC_
_®_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 4
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEU