Pays: Norvège
Langue: norvégien
Source: Statens legemiddelverk
Mukopolysakkaridpolysulfat
Stada Arzneimittel AG
C05BA01
Mukopolysakkaridpolysulfat
3 mg/ g
Salve
Tube 40 g
F
Markedsført
2001-01-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Hirudoid 3 mg/g salve mukopolysakkaridpolysulfat Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Hirudoid er, og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Hirudoid 3. Hvordan du bruker Hirudoid 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Hirudoid 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Hirudoid er, og hva det brukes mot Virkemåte: Reduserer lokal hevelse og smerte. Motvirker koagulering (blodlevring) og bedrer blodgjennomstrømming lokalt. Blåmerker forsvinner raskere. Løser blodproppdannelse i ytre årer. Bruksområder (indikasjoner): Hirudoid salve selges reseptfritt til behandling av bloduttredelser og blåmerker. Reseptpliktig til behandling av overflatiske årebetennelser og visse typer hemorroider. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Hirudoid Bruk ikke Hirudoid: • dersom du er allergisk overfor mukopolysakkaridpolysulfat eller noen av de andre innholdsstoffene i Hirudoid (listet opp i avsnitt 6). Advarsler og forsiktighetsregler Skal ikke brukes på rifter eller åpne sår, inn på øyet eller på slimhinner. Snakk med lege eller, apotek eller sykepleier før du bruker Hirudoid. Andre legemidler og Hirudoid Snakk med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler, dette gjelder ogs Lire le document complet
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Hirudoid salve 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 G HIRUDOID INNEHOLDER: Mucopolysacch. polysulfas 3 mg Tilsvarende 250 E (enheter bestemt ved aktivert partiell tromboplastin tid) Hjelpestoffer med kjent effekt: 1 g creme inneholder 31,05 mg cetostearylalkohol og 1,6 mg metylhydroksybenzoat (E218) + 0,4 mg propylhydroksybenzoat (E216) = 2 mg parahydroksybenzoater For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Salve 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Hematom, infusjonstromboflebitt, overflatiske flebitter og forsøksvis ved tromboserte hemorroider. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Salven masseres lett inn i det aktuelle område 2-4 ganger daglig eller appliseres med en kompress påført salve. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Hypersensitivitet overfor innholdstoffene. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Må ikke brukes på rifter eller åpne sår, i øyne eller på slimhinner. 4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ingen kjente interaksjoner 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING _ _ Graviditet: Klinisk erfaring indikerer ingen risiko for skadelige effekter på svangerskapsforløpet, fosteret eller det nyfødte barnet. Amming: Preparatet kan brukes under amming. 4.7 PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER 2 Legemidlet antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. 4.8 BIVIRKNINGER Sjeldne (>1/10,000, <1/1,000): Hud og underhudssykdommer: Kontaktdermatitt. Hudreaksjoner forsvinner vanligvis når behandlingen avsluttes. Cetostearylalkohol kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks kontakteksem). Parahydroksybenzoater kann forårsake allergiske reaksjoner (mulig først etter en stund). Melding av mistenkte bivirkninger Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er viktig. Det gjør det mulig å overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres via Nettside: www.legemid Lire le document complet