Herwenda

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

τραστουζουμάμπη

Disponible depuis:

Sandoz GmbH

Code ATC:

L01XC03

DCI (Dénomination commune internationale):

trastuzumab

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Breast Neoplasms; Stomach Neoplasms

indications thérapeutiques:

Treatment of metastatic and early breast cancer and metastatic gastric cancer (MGC).

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2023-11-15

Notice patient

                                44
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HERWENDA 150 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
trastuzumab
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
‐
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
‐
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
‐
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Herwenda και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Herwenda 150 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει 150 mg
τραστουζουμάμπη, ενός
εξανθρωποποιημένου μονοκλωνικού
αντισώματος
IgG1, το οποίο παράγεται από καλλιέργεια
κυτταρικού εναιωρήματος θηλαστικού
(Ωοθήκη Κινέζικου
Κρικήτου) και καθαρίζεται μέσω
χρωματογραφίας συγγένειας και
χρωματογραφίας ανταλλαγής ιόντων που
περιλαμβάνουν ειδικές μεθόδους
αδρανοποίησης και αφαίρεσης ιών.
Το ανασυσταθέν διάλυμα Herwenda περιέχει
21 mg/mL τραστουζουμάμπη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό σκεύασμα)
Λευκή προς ελαφρά κίτρινη λυόφιλη
σκ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-11-2023
Notice patient Notice patient espagnol 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-11-2023
Notice patient Notice patient tchèque 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-11-2023
Notice patient Notice patient danois 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-11-2023
Notice patient Notice patient allemand 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-11-2023
Notice patient Notice patient estonien 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-11-2023
Notice patient Notice patient français 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-11-2023
Notice patient Notice patient italien 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-11-2023
Notice patient Notice patient letton 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-11-2023
Notice patient Notice patient lituanien 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-11-2023
Notice patient Notice patient hongrois 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-11-2023
Notice patient Notice patient maltais 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-11-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-11-2023
Notice patient Notice patient polonais 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-11-2023
Notice patient Notice patient portugais 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-11-2023
Notice patient Notice patient roumain 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-11-2023
Notice patient Notice patient slovaque 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-11-2023
Notice patient Notice patient slovène 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-11-2023
Notice patient Notice patient finnois 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-11-2023
Notice patient Notice patient suédois 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-11-2023
Notice patient Notice patient norvégien 04-06-2024
Notice patient Notice patient islandais 04-06-2024
Notice patient Notice patient croate 04-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-11-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents