HEPATOUM, solution buvable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

citrate d'alvérine 0; Curcuma longa (macéré de) qsp 0; anémone pulsatilla (macéré d') qsp 0

Disponible depuis:

MELISANA PHARMA

DCI (Dénomination commune internationale):

citrate d'alvérine 0; Curcuma longa (macéré de) qsp 0; anémone pulsatilla (macéré d') qsp 0

Dosage:

0,014 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 ml de solution buvable > citrate d'alvérine 0,014 g > Curcuma longa (macéré de qsp 0,150 g de mélange (Anémone pulsatilla / Curcuma longa > anémone pulsatilla (macéré d' qsp 0,150 g de mélange (Anémone pulsatilla / Curcuma longa)

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre de 550 ml

Domaine thérapeutique:

PHYTOTHERAPIE A VISEE HEPATOBILIAIRE.

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Phytothérapie à visée hépatobiliaire.Utilisé traditionnellement pour faciliter l'élimination de la bile et faciliter la digestion.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après le traitement.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Archivée le 06/02/2023

Date de l'autorisation:

1988-12-20

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 19/04/2022
Dénomination du médicament
HEPATOUM, solution buvable
Macéré hydroalcoolique d'_Anémone pulsatilla _et de _Curcume longa_
/Citrate d'alvérine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après le traitement.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HEPATOUM, solution buvable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
HEPATOUM, solution buvable?
3. Comment prendre HEPATOUM, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HEPATOUM, solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HEPATOUM, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Phytothérapie à visée
hépatobiliaire.
Utilisé traditionnellement pour faciliter l'élimination de la bile
et faciliter la digestion.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après le traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
HEPATOUM,
solution buvable ?
N'UTILISEZ JAMAIS HEPATOUM, SOLUTION BUVABLE DANS LES CAS SUIVANTS:
Si vous êtes allergique au macéré hydroalcoolique d’Anémone
pulsatilla et de Curcume longa et au citrate
d’

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 19/04/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HEPATOUM, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Macéré hydroalcoolique d'_Anémone pulsatilla_ et de _Curcuma longa_
........................................ 0,150 g
Citrate
d'alvérine...................................................................................................................
0,014 g
Pour 100 ml de solution buvable.
Titre alcoolique: 1,6 % (V/V).
Excipient(s) à effet notoire :
Une cuillère à soupe (15 ml) contient 190 mg d'éthanol et 25 mg de
sodium.
_Autre excipient à effet notoire_ : parahydroxybenzoate de méthyle
sodé (E219).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé traditionnellement pour faciliter l'élimination de la bile.
HEPATOUM, solution buvable est indiqué chez les adultes et les
enfants âgés de plus de 12ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
·
Adultes: 2 à 3 cuillères à soupe par prise
·
Enfants de plus de 12 ans: 1 à 2 cuillères à soupe par prise
Cette prise peut éventuellement être renouvelée 6 à 8 fois en 24
heures.
MODE D’ADMINISTRATION
Voie orale
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires et
d'insuffisance hépatocellulaire grave.
Ce médicament contient 25 mg de sodium par cuillère à soupe. A
prendre en compte chez les patients suivant
un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé
(E219) et peut provoquer des réactions
allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 1,6 % de volume d'éthanol (alcool),
c'est-à-dire jusqu'à 190 mg par cuillère à soupe,
ce qui équivaut à 5 ml de bière, 2 ml de vin par dose.
L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez l