HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution injectable en seringue pré-remplie (S.C.)

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

héparine calcique 25.000 UI

Disponible depuis:

PANPHARMA

Code ATC:

B01AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

héparine calcique 25.000 UI

Dosage:

25.000 UI

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 1 mL de solution > héparine calcique 25.000 UI

Unités en paquet:

10 seringue(s) préremplie(s) de 0,2 ml

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antithrombotique/Héparine

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique: Antithrombotique/Héparine, code ATC : B01AB01Ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.Il est indiqué : à fortes doses, pour le traitement :o d'une phlébite ou d'une embolie pulmonaire (une embolie est l'obstruction brusque d'un vaisseau par un caillot),o de l'infarctus du myocarde ou menace d'infarctus du myocarde,o de certaines embolies artérielles. à doses plus faibles, pour la prévention des phlébites ou des embolies pulmonaires.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2017-10-31

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/01/2024
Dénomination du médicament
HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution injectable
en seringue pré-remplie (S.C.)
Héparine calcique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution
injectable en
seringue pré-remplie (S.C.) et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA
25 000 UI/mL, solution injectable en seringue pré-remplie (S.C.) ?
3. Comment utiliser HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution
injectable en
seringue pré-remplie (S.C.)?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL,
solution injectable en
seringue pré-remplie (S.C.)?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution
injectable en
seringue pré-remplie (S.C.) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique: Antithrombotique/Héparine, code ATC :
B01AB01
Ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.
Il est indiqué :
·
à fortes doses, pour le traitement :
o
d'une phlébite ou d'une embolie pulmonaire (une embolie est
l'obstruction brusque d'un vaisseau par un
caillot),
o
de l'infarctus d

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution injectable en
seringue pré-remplie
(S.C.)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Héparine calcique
……………………………………………………………………………….
25 000 UI
Pour 1 mL de solution
Une seringue pré-remplie de 0,2mL contient 5 000 UI d’héparine
calcique.
Une seringue pré-remplie de 0.3mL contient 7 500 UI d’héparine
calcique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en seringue pre-remplie.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Cette héparine est une héparine classique, dite non fractionnée.
Ses indications sont les suivantes :
·
Traitement :
o
des thromboses veineuses profondes constituées et de l'embolie
pulmonaire, à la phase aiguë,
o
de l'infarctus du myocarde avec ou sans onde Q et de l'angor instable,
à la phase aiguë,
o
des embolies artérielles extracérébrales.
·
Prévention des accidents thromboemboliques veineux :
o
en milieu chirurgical,
o
chez les patients alités, présentant une affection médicale aiguë
(notamment en post-infarctus, en cas
d'insuffisance cardiaque, après un accident vasculaire cérébral
ischémique avec paralysie des membres
inférieurs). L'utilisation est dans ce cas réservée à
l'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
de l'ordre de moins de 30 mL/min selon l'estimation de la formule de
Cockroft) comme alternative
possible à la prescription d'une héparine de bas poids moléculaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La concentration de cette héparine est de 25 000 UI/mL. Toutes les
héparines n'étant pas à la même
concentration, les prescriptions doivent être rédigées en U.I.
a) Traitement curatif
_Schéma posologique_
Cette héparine doit être administrée par voie sous-cutanée.
On peut administrer en même temps que la première in