HELIXATE 500 U.I., poudre et solvant pour solution injectable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

octocog alfa

Disponible depuis:

BAYER AG

DCI (Dénomination commune internationale):

octocog alfa

Dosage:

500 UI

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour 5 ml de solution reconstituée > octocog alfa : 500 UI solvant composition > Pas de substance active. :

Mode d'administration:

intraveineuse

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) de 5 ml en verre avec nécessaire

Type d'ordonnance:

délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur

Descriptif du produit:

558 886-0 ou 34009 558 886 0 4 - 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) de 5 ml en verre avec nécessaire - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/02/2003;558 887-7 ou 34009 558 887 7 2 - 10 flacon(s) en verre - 10 flacon(s) de 5 ml en verre avec nécessaire - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1996;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1995-06-14