Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
HAMAMELIS (EXTRAIT SEC D')
ETHYPHARM
HAMAMELIS (DRIED EXTRACT)
200 mg
gélule
composition pour une gélule > HAMAMELIS (EXTRAIT SEC D') : 200 mg
orale
1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s)
Sans objet.
360 031-5 ou 34009 360 031 5 6 - 1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 032-1 ou 34009 360 032 1 7 - 1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 45 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 033-8 ou 34009 360 033 8 5 - 1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 034-4 ou 34009 360 034 4 6 - 1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 035-0 ou 34009 360 035 0 7 - 1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2002-12-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009 Dénomination du médicament HAMAMELIS ETHYPHARM, gélule Hamamelis (extrait aqueux sec titré d') Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE HAMAMELIS ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HAMAMELIS ETHYPHARM, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE HAMAMELIS ETHYPHARM, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER HAMAMELIS ETHYPHARM, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE HAMAMELIS ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Médicament de phytothérapie. Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé en vue de diminuer les sensations de jambes lourdes ou les troubles hémorroïdaires. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HAMAMELIS ETHYPHARM, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC HAMAMELIS ETHYPHARM, GÉLULE: MISES EN GARDE SPÉCIALES En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de défi Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT HAMAMELIS ETHYPHARM, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Hamamelis (extrait aqueux sec titré d') ............................................................................................... 200 mg Sur maltodextrine Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Microgranules en gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé: · dans les manifestations subjectives de l'insuffisance veineuse telles que jambes lourdes; · dans la symptomatologie hémorroïdaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. 1 gélule 2 à 3 fois par jour. A avaler avec un grand verre d'eau, la gélule peut être ouverte avant administration. 4.3. Contre-indications Sans objet. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption de glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Sans objet. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des Lire le document complet