HALDOL 5MG/ML INJECTION

Pays: Chypre

Langue: grec

Source: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingrédients actifs:

HALOPERIDOL

Disponible depuis:

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV (0000003494) TURNHOUTSEWEG 30, BEERSE, B-2340

Code ATC:

N05AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

HALOPERIDOL

Dosage:

5MG/ML

forme pharmaceutique:

INJECTION

Composition:

HALOPERIDOL (0000052868) 5MG

Mode d'administration:

INTRAMUSCULAR USE

Type d'ordonnance:

NAT TO MRP(National to MRP)

Domaine thérapeutique:

HALOPERIDOL

Descriptif du produit:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/5236/005/IA/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Notice patient

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
HALDOL 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
αλοπεριδόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Haldol και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Haldol
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Haldol
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Haldol
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπέ

Résumé des caractéristiques du produit

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HALDOL 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 5 mg
αλοπεριδόλης.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα, ελεύθερο από
ορατά ξένα σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το HALDOL ενέσιμο διάλυμα ενδείκνυται σε
ενήλικες ασθενείς για:

Ταχύ έλεγχο της σοβαρής οξείας
ψυχοκινητικής διέγερσης που
σχετίζεται με ψυχωσική
διαταραχή ή επεισόδια μανίας της
διπολικής διαταραχής I όταν η από
στόματος θεραπεία δεν
είναι κατάλληλη.

Οξεία θεραπεία του παραληρήματος
(ντελίριου) κατόπιν αποτυχίας με μη
φαρμακολογικές
θεραπείες.

Θεραπεία της ήπιας έως μέτριας
χορείας στη νόσο Huntington, όταν η
θεραπεία με άλλα
φαρμακευτικά προϊόντα είναι μη
αποτελεσματική ή μη ανεκτή και η από
στόματος
χορηγούμενη θεραπεία δεν είναι
κατάλληλη.

Προφύλαξη, μεμονωμένα ή σε συνδυασμό
σε ασθενείς που διατρέχουν μέτριο έως
υψηλό
κίνδυνο εμφάνισης μετεγχειρητικών
συμβάντων ναυτίας και εμέτου όταν η
θεραπεία με άλλα
φαρμακευτικά προϊόντα είναι μη
αποτελεσματική ή μη ανεκτή.