Pays: Portugal
Langue: portugais
Source: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Glucoronamida + Ácido ascórbico + Cafeína
Jaba Recordati, S.A.
A13A
Glucoronamida + ascorbic Acid + Caffeine
400 mg + 500 mg + 50 mg
Comprimido efervescente
Cafeína 50 mg ; Ácido ascórbico 500 mg ; Glucoronamida 400 mg
Via oral
Recipiente para comprimidos 20 unidade(s)
17 - Medicamentos usados no tratamento de intoxicações
MNSRM
N/A
TONICS
Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração
Número de Registo: 9200949 CNPEM: 50193724 CHNM: 10006457 Comercializado
Autorizado
1965-10-25
APROVADO EM 23-05-2020 INFARMED Folheto Informativo Guronsan ® Cafeína,Glucuronamida, Ácido Ascórbico Comprimidos efervescentes Por favor, leia cuidadosamente este folheto antes de iniciar o tratamento com Guronsan ® . IDENTIFICAÇÃO O nome comercial do seu medicamento é: Guronsan ® O nome genérico do princípio ativo é: cafeína, glucuronamida e ácido ascórbico A forma farmacêutica deste medicamento é em comprimidos efervescentes, que irão ser administrados por via oral. Um comprimido efervescente contém 50 mg de cafeína, 400 mg de glucuronamida e 500 mg de ácido ascórbico. Guronsan ® apresenta-se à venda nas farmácias em embalagens contendo 20 comprimidos efervescentes. Categoria fármaco-terapêutica: Guronsan ® inclui- se no Grupo farmacoterapêutico XVIII-4 Medicamentos usados no tratamento de intoxicações- Outros apresenta-se como um poderoso antiasténico resultante da ação conjugada dos seus três constituintes: cafeína (estimulante psíquico); glucuronamida (destoxicante por ativação da glucurono conjugação) e ácido ascórbico (tónico geral). A glucuronamida, favorecendo e aumentando a eliminação das toxinas endógenas e exógenas, e o ácido ascórbico, ao permitir a reposição dos níveis de vitamina C nos valores adequados, em situações que levam a uma diminuição desses níveis, concretamente situações infecciosas diversas, intoxicações, alcoolismo, tabagismo, contribuem para que o Guronsan ® seja um destoxicante particularmente importante, muito usado em grande número de situações. Nome e domicílio do responsável pela autorização de introdução no mercado: Jaba Recordati, S.A. Lagoas Park, Edifício 5, Torre C, Piso 3 2740-245 Porto Salvo INFORMAÇÕES GERAIS Indicações Em que situações está indicado o Guronsan ® ? APROVADO EM 23-05-2020 INFARMED Guronsan ® está indicado nas seguintes situações: − Tratamento sintomático das astenias funcionais; − Intoxicações endógenas e exógenas (tabagismo, etilismo); − Intolerâncias medicam Lire le document complet
APROVADO EM 23-05-2019 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO Guronsan, comprimidos efervescentes 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Um comprimido de Guronsan contém: Substância(s) Ativa(s): Cafeína…………….50 mg Glucuronamida .......... 400 mg Ácido ascórbico............500 mg Excipientes: Ver 6.1 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimidos efervescentes. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1. INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS - Tratamento sintomático das astenias funcionais; - Intoxicações endógenas e exógenas (tabagismo, etilismo); - Intolerâncias medicamentosas; - Anorexias. 4.2. POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO Um comprimido de manhã e outro ao meio-dia num copo de água. APROVADO EM 23-05-2019 INFARMED 4.3. CONTRA-INDICAÇÕES Ver "Precauções especiais de utilização" e a lista dos excipientes. 4.4 ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO Este medicamento contém 570 mg sódio por comprimido, equivalente a 28,5% da ingestão diária máxima de sódio recomendada pela OMS. A dose diária máxima recomendada deste medicamento é equivalente a 57% da ingestão diária máxima de sódio recomendada pela OMS. Guronsan é considerado como tendo alto teor de sódio. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio. Em virtude do risco de insónia, aconselha-se a tomar Guronsan antes das 16 h. 4.5 INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS E OUTRAS A administração simultânea de doses de ácido ascórbico superiores a 200 mg e 30 mg de ferro elementar, aumenta a absorção do ferro a nível do trato gastrointestinal. A administração simultânea de ácido ascórbico e ácido acetilsalicílico aumenta a excreção urinária do primeiro e diminui a excreção do segundo. A acidificação da urina que se verifica após a administração de ácido ascórbico pode alterar a excreção de outras substâncias. O ácido ascórbico pode interferir com testes de laboratório baseados em reações de oxidação-redução. 4 Lire le document complet