GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

soufre 19

Disponible depuis:

Laboratoire des GRANIONS

DCI (Dénomination commune internationale):

soufre 19

Dosage:

19,5 mg

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour une ampoule de 2 ml > soufre 19,50 mg sous forme de : thiosulfate de sodium

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

30 ampoule(s) en verre brun de 2 ml

Domaine thérapeutique:

OLIGOTHERAPIE (V : divers)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers).Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère O.R.L.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1998-01-26

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 21/07/2023
Dénomination du médicament
GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable
Thiosulfate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GRANIONS DE SOUFRE à 19,5 mg/2 ml, solution buvable
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GRANIONS DE SOUFRE à 19,5 mg/2
ml, solution buvable ?
3. Comment prendre GRANIONS DE SOUFRE à 19,5 mg/2 ml, solution
buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GRANIONS DE SOUFRE à 19,5 mg/2 ml, solution
buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : OLIGOTHERAPIE (V : DIVERS).
Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en
particulier au cours d’affections récidivantes
cutanées, rhumatologiques et de la sphère O.R.L.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GRANIONS
DE
SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable ?
Ne prenez jamais GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, ment

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Soufre (sous forme de thiosulfate de
sodium).....................................................................
19,50 mg
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire : sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d’affections récidivantes cutanées,
rhumatologiques et de la sphère O.R.L.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L’ADULTE.
Posologie
La dose recommandée est de 1 à 2 ampoules par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un
verre d’eau.
A prendre le matin à distance des repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un
traitement spécifique éventuel. Ce
médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1
mmol par dose, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure
de précaution, l’utilisation de ce
médicament est à éviter pendant la grossesse.
Allaitement
En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure
de précaution, l’utilisation de ce
médicament est à éviter pendant l’allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules