GLUMETZA (SB) Comprimé (à libération prolongée)
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
19-10-2021
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Ingrédients actifs:
Chlorhydrate de metformine
Disponible depuis:
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
Code ATC:
A10BA02
DCI (Dénomination commune internationale):
METFORMIN
Dosage:
1000MG
forme pharmaceutique:
Comprimé (à libération prolongée)
Composition:
Chlorhydrate de metformine 1000MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/90/500/1000
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
BIGUANIDES
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101773003; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2020-12-22
Résumé des caractéristiques du produit
Comprimés de chlorhydrate demetformineàlibération prolongée,norme
du fabricant
500mget 1000mg
Comprimés de chlorhydrate demetformine à libérationprolongée,norme
du fabricant
1000mg
2150St-Elzear Blvd. West
Laval,Québec
H7L4A8
Numérode contrôle #:243050
21 décembre 2020
RENSEIGNEMENTSSOMMAIRES SURLEPRODUIT
...................................................... 2
INDICATIONSETUTILISATION CLINIQUE
......................................................................
2
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................................
3
MISESENGARDE ETPRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETSINDÉSIRABLES
........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
12
POSOLOGIEET ADMINISTRATION
..................................................................................
15
SURDOSAGE..........................................................................................................................
17
MODED'ACTION ETPHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 18
ENTREPOSAGE ETSTABILITÉ
..........................................................................................
21
FORMESPOSOLOGIQUES,COMPOSITION ETCONDITIONNEMENT
....................... 21
RENSEIGNEMENTSPHARMACEUTIQUES......................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
24
PHARMACOLOGIEDÉTAILLÉE
........................................................................................
27
TOXICOLOGIE.......................................................................................................................
29
RÉFÉRENCES.........................................................
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