Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
glucose anhydre
PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES
B05BA03
glucose anhydrous
10 g
solution
composition pour 100 ml > glucose anhydre : 10 g . Sous forme de : glucose monohydraté 11 g
intraveineuse
40 poche(s) PVC de 100 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène
SOLUTIONS POUR NUTRITION PARENTERALE
359 859-3 ou 34009 359 859 3 4 - 40 poche(s) PVC de 100 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 869-9 ou 34009 359 869 9 3 - 10 poche(s) PVC de 1000 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 870-7 ou 34009 359 870 7 5 - 6 poche(s) PVC de 1000 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 871-3 ou 34009 359 871 3 6 - 1 poche(s) PVC de 1000 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 873-6 ou 34009 359 873 6 5 - 40 poche(s) PVC de 100 ml avec embout(s) LA suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 874-2 ou 34009 359 874 2 6 - 5 poche(s) PVC de 100 ml avec embout(s) LA suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 875-9 ou 34009 359 875 9 4 - 1 poche(s) PVC de 100 ml avec embout(s) LA suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 876-5 ou 34009 359 876 5 5 - 20 poche(s) PVC de 250 ml avec embout(s) LA suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 877-1 ou 34009 359 877 1 6 - 1 poche(s) PVC de 250 ml avec embout(s) LA suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 878-8 ou 34009 359 878 8 4 - 20 poche(s) PVC de 500 ml avec embout(s) LA suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 879-4 ou 34009 359 879 4 5 - 1 poche(s) PVC de 500 ml avec embout(s) LA suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 860-1 ou 34009 359 860 1 6 - 5 poche(s) PVC de 100 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 880-2 ou 34009 359 880 2 7 - 10 poche(s) PVC de 1000 ml avec embout(s) LA suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 881-9 ou 34009 359 881 9 5 - 1 poche(s) PVC de 1000 ml avec embout(s) LA suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 882-5 ou 34009 359 882 5 6 - 20 poche(s) PVC de 250 ml avec embout(s) LS suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 883-1 ou 34009 359 883 1 7 - 20 poche(s) PVC de 500 ml avec embout(s) LS suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 884-8 ou 34009 359 884 8 5 - 10 poche(s) PVC de 1000 ml avec embout(s) LS suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 861-8 ou 34009 359 861 8 4 - 1 poche(s) PVC de 100 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 862-4 ou 34009 359 862 4 5 - 30 poche(s) PVC de 250 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 863-0 ou 34009 359 863 0 6 - 20 poche(s) PVC de 250 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 864-7 ou 34009 359 864 7 4 - 1 poche(s) PVC de 250 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 865-3 ou 34009 359 865 3 5 - 20 poche(s) PVC de 500 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 867-6 ou 34009 359 867 6 4 - 12 poche(s) PVC de 500 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 868-2 ou 34009 359 868 2 5 - 1 poche(s) PVC de 500 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2002-09-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 19/03/2010 Dénomination du médicament GLUCOSE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 10 %, solution pour perfusion Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE GLUCOSE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 10 %, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GLUCOSE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 10 %, solution pour perfusion ? 3. COMMENT UTILISER GLUCOSE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 10 %, solution pour perfusion ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER GLUCOSE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 10 %, solution pour perfusion ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE GLUCOSE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 10 %, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Il s'agit d'une solution pour perfusion de glucose utilisée dans les situations suivantes: · réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles (molécules de sels de l'organisme); · prévention des déshydratations; · véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate (permettant le passage de traitements par voie veineus Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/03/2010 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GLUCOSE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 10 %, solution pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Glucose anhydre .............................................................................................................................. 10,00 g Sous forme de glucose monohydraté ................................................................................................. 11,00 g Pour 100 ml. Osmolarité: 555 mOsm/l Apport calorique glucidique: 400 Kcal/l soit 1672 Kj/l. pH compris entre 3,5 et 6,5 Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour perfusion. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les cas suivants: · réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles, · prévention des déshydratations, · véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, per-opératoire et postopératoire immédiate, · prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie intraveineuse stricte en perfusion par veine périphérique ou centrale. La posologie est à adapter selon l'état clinique du malade, en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles. Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute. 4.3. Contre-indications L'administration de ce médicament est contre-indiquée en cas d'inflation hydrique et d'intolérance au glucose. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait de risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable. Vérifier avant emploi, l'intégrité du dispositif et la limpidité de la solution. Rejeter tout récipient partiellement uti Lire le document complet