Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
glucose anhydre 5
FRESENIUS KABI FRANCE SA
B05BA03
glucose anhydre 5
5,00 g
Solution
pour 100 ml de solution pour perfusion > glucose anhydre 5,00 g sous forme de : glucose monohydraté 5,50 g
intraveineuse
1 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
liste I
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION / HYDRATES DE CARBONE. code ATC : B05BA03
Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE - code ATC : B05BA03Il s'agit d'une solution pour perfusion stérile et incolore à légèrement jaune, destinée à : la réhydratation en cas de perte excessive d'eau par l'organisme; la prévention des déshydratations; l'utilisation comme solvant ou véhicule pour les médicaments compatibles administrés par voie parentérale; la prévention et au traitement de la cétose (acétone dans le sang) dans les dénutritions.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1997-08-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/06/2023 Dénomination du médicament GLUCOSE FRESENIUS 5 %, solution pour perfusion Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que GLUCOSE FRESENIUS 5 %, solution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser GLUCOSE FRESENIUS 5 %, solution pour perfusion ? 3. Comment utiliser GLUCOSE FRESENIUS 5 %, solution pour perfusion ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver GLUCOSE FRESENIUS 5 %, solution pour perfusion ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GLUCOSE FRESENIUS 5 %, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE - code ATC : B05BA03 Il s'agit d'une solution pour perfusion stérile et incolore à légèrement jaune, destinée à : · la réhydratation en cas de perte excessive d'eau par l'organisme; · la prévention des déshydratations; · l'utilisation comme solvant ou véhicule pour les médicaments compatibles administrés par voie parentérale; · la prévention et au traitement de la cétose (acétone dans le sang) dans les dénutritions. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/06/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GLUCOSE FRESENIUS 5 %, solution pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Glucose anhydre................................................................................................................ 50,00 g/l Soit en glucose monohydraté ............................................................................................. 55,00 g/l 1 ml contient 50 mg de glucose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour perfusion. Solution limpide, incolore à légèrement jaune. Osmolalité : 300 mosmol/kg Osmolarité : 278 mosmol/l Apport calorique glucidique : 200 kcal/l pH = 3,5 à 6,5 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les cas suivants : réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles ; prévention des déshydratations ; véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate ; prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie est à adapter selon l’état clinique du malade, en fonction du poids, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles. Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute. Mode d’administration Voie intraveineuse centrale ou périphérique. L’équilibre hydrique, le glucose sérique, le sodium sérique et d’autres électrolytes pourront faire l’objet d’une surveillance avant ou pendant l’administration, en particulier chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l’hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopres Lire le document complet