Glucose 50% sol. perf. i.v.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Glucose Monohydraté 250 g/500 ml

Disponible depuis:

Baxter SA-NV

Code ATC:

B05BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

Glucose Monohydrate

Dosage:

50%

forme pharmaceutique:

Solution pour perfusion

Composition:

Glucose Monohydraté 500 mg/ml

Mode d'administration:

Voie intraveineuse

Domaine thérapeutique:

Carbohydrates

Descriptif du produit:

CTI code: 128231-01 - Taille de l'emballage: 500 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 0891226 - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1984-07-31

Notice patient

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
GLUCOSE 50 %, SOLUTION POUR PERFUSION
Glucose
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou
votre infirmier/ère.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à
votre médecin ou votre infirmier/ère.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que Glucose 50 % et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Glucose
50 %
3.
Comment Glucose 50 % est-il utilisé
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment Glucose 50 % est-il conservé
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE GLUCOSE 50 % ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Glucose 50 % est un médicament liquide constitué d'un sucre (le
glucose) dilué dans de l'eau stérile.
Le glucose contenu dans ce médicament augmente la quantité de sucre
dans le sang pour apporter de
l'énergie : ce médicament peut remplacer une alimentation normale en
vous apportant l’énergie et
l’eau dont vous avez besoin par l’intermédiaire d’une veine
(nutrition parentérale).
Ce médicament peut vous être donné si :

vous manquez de protéines : un mélange de ce médicament et d'acides
aminés (les éléments de
base des protéines) permettra de ré-équilibrer au mieux la
quantité de protéines dans votre corps ;

vous avez une alimentation qui ne correspond pas aux besoins de votre
corps (malnutrition) : ce
médicament peut servir à traiter une malnutrition, ou à empêcher
l'apparition d'une malnutrition.
Ce médicament sera apporté directement dans votre sang, par
injection lente dans une de vos veines :
c'est ce qu'on appelle une perfusion. Elle vous sera faite par votre
médecin

Résumé des caractéristiques du produit

GLUCOSE 50%
_BAXTER S.A._
Résumé des caractéristiques du produit
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1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Glucose 50%, solution pour perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucose (sous forme de monohydrate) 500 g/l
Chaque ml contient 500 mg de glucose (sous forme de monohydrate)
2775 mosmol/l
hypertonique
pH ± 4,4
2000 kcal/l (8400 kJ/l)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
Osmolarité : 2775 mosmol/l
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES

source de calories et d’eau, dans le cadre d’un schéma de
nutrition parentérale;

cette solution peut être perfusée simultanément avec une solution
d’acides aminés pour obtenir
une amélioration optimale de la balance azotée;

cette solution peut être utilisée pour la prévention ou le
traitement d’une malnutrition.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La vitesse et le volume de perfusion dépendent de l’âge, du poids,
de l’état clinique et métabolique du
patient et du traitement concomitant.
La dose de glucose administrée est de l’ordre de 0,4 à 0,9 g/kg de
poids corporel par heure. Cette vitesse
d’administration doit être adaptée en fonction de la pathologie
(max. 60 ml/heure).
L’administration de Glucose 50%, si non dilué, doit se faire par un
cathéter veineux central.
Glucose 50% a une osmolarité de 2775 mosmol/l.
L'administration de solutions HYPERosmolaires peut provoquer une
irritation veineuse et une phlébite.
Il faut tenir compte de l'osmolarité d'une préparation pour
perfusion après mélange lorsque l'administration
périphérique est envisagée.
Une augmentation progressive du débit doit être envisagée au début
de l'administration de produits
contenant du dextrose.
Pour réduire le risque d'HYPOglycémie après la fin de la perfusion,
une diminution progressive du débit
avant l'arrêt de la perfusion doit être envisagée.
Une supplémentation en électrolytes peut être indiquée en fonction
des besoins clin