GLUCONATE DE CALCIUM INJECTABLE, USP À 10 % Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Gluconate de calcium

Disponible depuis:

BAXTER CORPORATION

Code ATC:

B05XA19

DCI (Dénomination commune internationale):

CALCIUM GLUCONATE

Dosage:

100MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Gluconate de calcium 100MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Spécialité médicale

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108566002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2021-12-08

Résumé des caractéristiques du produit

Gluconate de calcium injectable USP à 10 % - Renseignements
thérapeutiques
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
GLUCONATE DE CALCIUM INJECTABLE, USP À 10 %
Solution, 100 mg / mL (0,446 mEq / mL)
Pour usage intraveineux
Grand format pour pharmacies : 50 000 mg par 500 mL
Code ATC : B05BB01
Supplément électrolytique
CORPORATION BAXTER
Mississauga (Ontario) L5N 0C2
Canada
Date de préparation :
8 décembre 2021
N° de contrôle de la présentation : 242725
Baxter et Clearflex sont des marques de commerce de Baxter
International Inc.
Gluconate de calcium injectable USP à 10 % - Renseignements
thérapeutiques
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TABLE DES MATIÈRES
1.
INDICATIONS
......................................................................................................................
3
2.
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
3.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
3
3.1
Posologie recommandée et ajustement
posologique..................................................... 3
3.2
Administration
..............................................................................................................
4
3.3
Reconstitution
...............................................................................................................
5
4.
SURDOSAGE
........................................................................................................................
5
5.
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
........................................................................................................
6
6.
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
6
6.1
Populations particulières
...............................................................................................
7
6.1.1 Femmes enceintes
.....................................................................