GLICLAZIDE VIATRIS 30 mg, comprimé à libération modifiée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

gliclazide 30 mg

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

Code ATC:

A10BB09

DCI (Dénomination commune internationale):

gliclazide 30 mg

Dosage:

30 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > gliclazide 30 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

sulfonylurées

indications thérapeutiques:

GLICLAZIDE VIATRIS 30 mg, comprimé à libération modifiée est un médicament utilisé pour faire baisser le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).GLICLAZIDE VIATRIS 30 mg, comprimé à libération modifiée est utilisé dans le traitement d'une certaine forme de diabète (diabète de type 2) chez l'adulte lorsque le régime alimentaire, l'activité physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisamment efficaces.

Descriptif du produit:

GLICLAZIDE 30 mg - DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.GLICLAZIDE 60 mg - DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2008-07-02

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/08/2023
Dénomination du médicament
GLICLAZIDE VIATRIS 30 mg, comprimé à libération modifiée
Gliclazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GLICLAZIDE VIATRIS 30 mg, comprimé à libération
modifiée et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GLICLAZIDE VIATRIS 30 mg,
comprimé à libération modifiée ?
3. Comment prendre GLICLAZIDE VIATRIS 30 mg, comprimé à libération
modifiée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GLICLAZIDE VIATRIS 30 mg, comprimé à
libération modifiée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GLICLAZIDE VIATRIS 30 mg, comprimé à libération
modifiée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
GLICLAZIDE VIATRIS 30 mg, comprimé à libération modifiée est un
médicament utilisé pour faire
baisser le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral
appartenant à la classe des sulfonylurées).
GLICLAZIDE VIATRIS 30 mg, comprimé à libération modifiée est
utilisé dans le traitement d'une
certaine forme de diabète (diabète de type 2) chez l'adulte lorsque
le régime alimentaire, l'activité
physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisamment
efficaces.
2. QUELLES SONT LES

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLICLAZIDE VIATRIS 30 mg, comprimé à libération modifiée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gliclazide...............................................................................................................................
30 mg
Pour un comprimé à libération modifiée.
Excipient à effet notoire:
Lactose monohydraté: chaque comprimé à libération modifiée
contient 73,5 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Les comprimés à libération modifiée sont blancs à pratiquement
blancs, ovales, légèrement biconvexes
avec des bords biseautés (longueur 11 mm x largeur 5 mm).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Diabète non insulinodépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le
régime alimentaire, l'exercice
physique et la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour
obtenir l'équilibre glycémique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose quotidienne peut varier de 1 à 4 comprimés par jour, soit 30
à 120 mg en une seule prise par voie
orale au petit déjeuner.
Il est recommandé d'avaler le(s) comprimé(s) entier(s) sans mâcher
ni croquer.
En cas d'oubli d'une dose, la dose du lendemain ne doit pas être
augmentée.
Comme pour tout agent hypoglycémiant, la posologie doit être
adaptée en fonction de la réponse
métabolique individuelle de chaque patient (glycémie, HbA
1C
).
Dose initiale
La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour.
Si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut
être utilisée en traitement d'entretien.
Si la glycémie n'est pas suffisamment contrôlée, la posologie peut
être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par
jour par paliers successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au
minimum entre chaque palier, sauf
chez les patients pour lesquels la glycémie ne diminue pas après