Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
gliclazide 30 mg
TEVA SANTE
A10BB09
gliclazide 30 mg
30 mg
Comprimé
pour un comprimé > gliclazide 30 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
liste I
antidiabétiques sauf insulines : sulfonylurées
GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée est utilisé dans le traitement d'une certaine forme de diabète (diabète de type 2) chez l'adulte lorsque le régime alimentaire, l'activité physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisamment efficaces pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.
GLICLAZIDE 30 mg - DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.GLICLAZIDE 60 mg - DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée.
Valide
2008-07-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/11/2021 Dénomination du médicament GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée Gliclazide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée ? 3. Comment prendre GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées). GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée est utilisé dans le traitement d'une certaine forme de diabète (diabète de type 2) chez l'adulte lorsque le régime alimentaire, l'activité physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisamment efficaces pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNA Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/11/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Gliclazide............................................................................................................................... 30 mg Pour un comprimé à libération modifiée. Excipient(s) à effet notoire Chaque comprimé à libération modifiée contient 73,5 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à libération modifiée Comprimés blancs, ovales et biconvexes. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Diabète non insulinodépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir l'équilibre glycémique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La dose quotidienne peut varier de 1 à 4 comprimés par jour, soit 30 à 120 mg en une seule prise par voie orale au petit déjeuner. Il est recommandé d'avaler le(s) comprimé(s) entier(s). En cas d'oubli d'une dose, la dose du lendemain ne doit pas être augmentée. Comme pour tout agent hypoglycémiant, la posologie doit être adaptée en fonction de la réponse métabolique individuelle de chaque patient (glycémie, HbA1C). Dose initiale La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour. Si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut être utilisée en traitement d'entretien. Si la glycémie n'est pas suffisamment contrôlée, la posologie peut être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par jour par paliers successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au minimum entre chaque palier, sauf chez les patients pour lesquels la glycémie ne diminue pas après deux semaines de traitement. Dans ce cas, la dose peut être augmentée à la fin de la deuxième semaine de traitement. La dose maximale recommandée est de 120 mg par jour. Lire le document complet