Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ginseng (poudre de)
PONROY SANTE
ginseng (powder)
250 mg
gélule
composition pour une gélule > ginseng (poudre de) : 250 mg
orale
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 12 gélule(s)
Sans objet.
320 386-7 ou 34009 320 386 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 48 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010;
Archivée
1996-08-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/10/2014 Dénomination du médicament GINSENG PONROY, gélule Ginseng Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement. Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que GINSENG PONROY, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GINSENG PONROY, gélule ? 3. Comment prendre GINSENG PONROY, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver GINSENG PONROY, gélule ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU'EST-CE QUE GINSENG PONROY, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Médicament à base de plantes. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les états de fatigue passagers de l'adulte. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GINSENG PONROY, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Ne prenez jamais GINSENG PONROY, gélule dans les cas suivants : Allergie (hypersensibilité) au ginseng ou à l'un des autres constituants mentionnés dans la rubrique « Informations supplémentaires ». Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Sans objet. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/10/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GINSENG PONROY, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) (poudre de)............................................................................... 250 mg Pour une gélule de 250 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle chez l’adulte. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l’adulte. 3 gélules par jour en 3 prises. Ne pas dépasser 4 semaines de traitement. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité au ginseng ou à l'un des autres constituants mentionnés dans la rubrique 6.1 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Il n'existe pas de données de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse. Allaitement L’absence de risque pendant l’allaitement n’a pas été établie. En l’absence de données suffisantes, l’utilisation pendant l’allaitement est déconseillée. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables DÉCLARATION DES EFFETS INDÉSIRABLES SUSPECTÉS La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationa Lire le document complet