GINKGO ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ginkgo (extrait sec raffiné et quantifié de) 40 mg

Disponible depuis:

ZENTIVA France

Code ATC:

N06DX02

DCI (Dénomination commune internationale):

ginkgo (extrait sec raffiné et quantifié de) 40 mg

Dosage:

40 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > ginkgo (extrait sec raffiné et quantifié de 40 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

autres médicaments de la démence

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments de la démence - code ATC : N06DX02 .Médicament à base de plantes indiqué dans le traitement symptomatique de certains troubles cognitifs du sujet âgé (en particulier troubles de la mémoire) à l'exception de tout type de démence confirmée, de troubles secondaires à des médicaments, à une dépression ou à des troubles métaboliques.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2015-08-14

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/09/2021
Dénomination du médicament
GINKGO ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé
Ginkgo (extrait sec de)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
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quels cas est-il utilisé ?
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ZENTIVA 40 mg, comprimé
pelliculé ?
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1. QU’EST-CE QUE GINKGO ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments de la démence -
code ATC : N06DX02
.
Médicament à base de plantes indiqué dans le traitement
symptomatique de certains troubles cognitifs du
sujet âgé (en particulier troubles de la mémoire) à l'exception de
tout type de démence confirmée, de troubles
secondaires à des médicaments, à une dépression ou à des troubles
métaboliques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GINKGO
ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé ?
Si votr

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/09/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GINKGO ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gingko (Ginkgo biloba L.) (extrait sec raffiné et quantifié de
feuille de).................................. 40,00 mg
Quantifié à 24 % d'hétérosides de ginkgo et 6 % de
ginkgolides-bilobalide
1
er
solvant d’extraction : acétone 60 % m/m
Rapport drogue/extrait : 35-67 : 1
Pour un comprimé pelliculé
Excipients à effet notoire : glucose liquide, lactose monohydraté
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes utilisé pour le traitement
symptomatique des troubles cognitifs du sujet âgé, à
l’exception des patients atteints de démence confirmée, de maladie
de Parkinson, des troubles cognitifs
iatrogènes ou secondaires à une dépression ou à des désordres
métaboliques.
GINKGO ZENTIVA est indiqué chez les adultes et les personnes âgées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
3 comprimés par jour, à répartir dans la journée.
Mode d’administration
Voie orale.
Prendre les comprimés avec un demi-verre d’eau au moment des repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Grossesse (voir la rubrique 4.6)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant un syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un
syndrome de malabsorption du glucose ou du
galactose (maladies héréditaires rares).
Chez les patients ayant des prédispositions à saigner (terrain
hémorragique) et ayant un traitement
c