Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Enoxaparine Sodique 10000 UI/ml - Eq. Enoxaparine Sodique 100 mg/ml
Chemi S.p.A.
B01AB05
Enoxaparin Sodium
6.000 IU (60 mg)/0,6 ml
Solution injectable en seringue préremplie
Enoxaparine Sodique 10000 UI/ml
Voie intra-artérielle; Voie intraveineuse; Voie sous-cutanée
Enoxaparin
CTI code: 528604-10 - Taille de l'emballage: 5 x (10 x 0.6 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 528604-01 - Taille de l'emballage: 2 x 0.6 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 528604-12 - Taille de l'emballage: 2 x (6 x 0.6 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 528604-11 - Taille de l'emballage: 2 x (6 x 0.6 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 528604-07 - Taille de l'emballage: 6 x 0.6 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 528604-18 - Taille de l'emballage: 9 x (10 x 0.6 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 528604-06 - Taille de l'emballage: 2 x 0.6 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 528604-17 - Taille de l'emballage: 9 x (10 x 0.6 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 528604-09 - Taille de l'emballage: 3 x (10 x 0.6 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 528604-08 - Taille de l'emballage: 10 x 0.6 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 528604-03 - Taille de l'emballage: 10 x 0.6 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 08024790125523 - Code CNK: 4182929 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 528604-14 - Taille de l'emballage: 2 x (10 x 0.6 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 528604-02 - Taille de l'emballage: 6 x 0.6 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 08024790125554 - Code CNK: 4182937 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 528604-13 - Taille de l'emballage: 2 x (10 x 0.6 ml) - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 08024790125455 - Code CNK: 4182820 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 528604-05 - Taille de l'emballage: 5 x (10 x 0.6 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 528604-16 - Taille de l'emballage: 4 x (6 x 0.6 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 528604-04 - Taille de l'emballage: 3 x (10 x 0.6 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 528604-15 - Taille de l'emballage: 4 x (6 x 0.6 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2018-04-17
BELGIUM PIL-fr 25/01/2023 Ghemaxan - DE/H/6088/001-007 024-II Track change 000-024 included P 1/13 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR GHEMAXAN 2.000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE GHEMAXAN 4.000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE GHEMAXAN 6.000 UI (60 MG)/0,6 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE GHEMAXAN 8.000 UI (80 MG)/0,8 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE GHEMAXAN 10.000 UI (100 MG)/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE GHEMAXAN 12.000 UI (120 MG)/0,8 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE GHEMAXAN 15.000 UI (150 MG)/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE Énoxaparine sodique Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables. VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Ghemaxan et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Ghemaxan 3. Comment utiliser Ghemaxan 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Ghemaxan 6. Contenu de l’emballa Lire le document complet
BELGIUM SPC-fr 25/01/2023 Ghemaxan - DE/H/6088/001-007 024-II Track Change 000-024 included P 1/31 Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de la santé déclarent tout effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des effets indésirables. 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT 10.000 IU/ml (100 mg/ml) solution injectable : Ghemaxan 2.000 IU (20 mg)/0,2 ml solution injectable en seringue préremplie Ghemaxan 4.000 IU (40 mg)/0,4 ml solution injectable en seringue préremplie Ghemaxan 6.000 IU (60 mg)/0,6 ml solution injectable en seringue préremplie Ghemaxan 8.000 IU (80 mg)/0,8 ml solution injectable en seringue préremplie Ghemaxan 10.000 IU (100 mg)/1 ml solution injectable en seringue préremplie 15.000 IU/ml (150 mg/ml) solution injectable : Ghemaxan 12.000 IU (120 mg)/0,8 ml solution injectable en seringue préremplie Ghemaxan 15.000 IU (150 mg)/1 ml solution injectable en seringue préremplie 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 10.000 IU/ml (100 mg/ml) solution injectable _Seringues préremplies :_ _2.000 IU (20 mg)/0,2 ml_ Chaque seringue préremplie contient 2.000 IU d’activité anti-Xa (correspondant à 20 mg) d’énoxaparine sodique dans 0,2 ml d’eau pour préparations injectables. _4.000 IU (40 mg)/0,4 ml_ Chaque seringue préremplie contient 4.000 IU d’activité anti-Xa (correspondant à 40 mg) d’énoxaparine sodique dans 0,4 ml d’eau pour préparations injectables. _6.000 IU (60 mg)/0,6 ml_ Chaque seringue préremplie contient 6.000 IU d’activité anti-Xa (correspondant à 60 mg) d’énoxaparine sodique dans 0,6 ml d’eau pour préparations injectables. _8.000 IU (80 mg)/0,8 ml_ Chaque seringue préremplie contient 8.000 IU d’activité anti-Xa (correspondant à 80 mg) d’énoxaparine sodique dans 0,8 ml d’eau pour préparations injectables. _10.000 IU (100 mg)/1 ml_ Chaque seringue préremplie contient 1 Lire le document complet