Gemcitabine Sun 10 mg/ml Infusionslösung

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Gemcitabin Hydrochlorid

Disponible depuis:

Sun Pharmaceuticals Industries Europe

Code ATC:

L01BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

Gemcitabine Hydrochloride

Dosage:

10 mg/ml

forme pharmaceutique:

Infusionslösung

Composition:

Gemcitabin Hydrochlorid 10 mg/ml

Mode d'administration:

intravenöse Anwendung

Domaine thérapeutique:

Gemcitabine

Descriptif du produit:

CTI-code: 562151-02 - Packmaß: 5 x 180 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562151-01 - Packmaß: 180 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562151-03 - Packmaß: 10 x 180 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Nicht kommerzialisiert

Notice patient

Packungsbeilage
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
GEMCITABIN SUN 10 MG/ML INFUSIONSLÖSUNG
Wirkstoff: Gemcitabin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich
an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt
auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Gemcitabin SUN und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Gemcitabin SUN beachten?
3.
Wie ist Gemcitabin SUN anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Gemcitabin SUN aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1
.
WAS IST GEMCITABIN SUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Gemcitabin SUN gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
„Zytostatika" genannt werden. Diese
Arzneimittel zerstören sich teilende Zellen, einschließlich
Krebszellen.
Gemcitabin SUN kann abhängig von der Krebsart alleine oder in
Kombination mit anderen Zytostatika
gegeben werden.
Gemcitabin SUN wird zur Behandlung von folgenden Krebsarten
angewendet:
-
Lungenkrebs vom „nichtkleinzelligen" Typ (NSCLC), alleine oder in
Kombination mit
Cisplatin.
-
Bauchspeicheldrüsenkrebs
-
Brustkrebs, zusammen mit Paclitaxel
-
Eierstockkrebs, zusammen mit Carboplatin
-
Harnblasenkrebs, zusammen mit Cisplatin.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GEMCITABIN SUN BEACHTEN?
GEMCITABIN SUN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Gemcitabin oder einen der in Abschnitt 6.
Genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie stillen.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bei Ihnen werden vor der ersten Infusion Blutunt