GELOPECTOSE, poudre orale en boîte

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

pectine 12; cellulose microcristalline 9; silice colloïdale hydratée 5

Disponible depuis:

CEDEPHARM

Code ATC:

AUTRES ADSORBANTS INTESTINAUX, A07BC30

DCI (Dénomination commune internationale):

pectine 12; cellulose microcristalline 9; silice colloïdale hydratée 5

Dosage:

12,00 g

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour 100 g de poudre orale > pectine 12,00 g > cellulose microcristalline 9,00 g > silice colloïdale hydratée 5,50 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 boite(s) aluminium verni de 120 g

indications thérapeutiques:

Ce médicament est un épaississant.Il est indiqué dans le traitement des régurgitations du nourrisson.

Descriptif du produit:

304 322-8 ou 34009 304 322 8 0 - 1 boite(s) aluminium verni de 120 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2018;362 757-3 ou 34009 362 757 3 7 - 1 boîte(s) aluminium verni de 240 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée le 20/04/2021

Date de l'autorisation:

1991-08-21

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/01/2012
Dénomination du médicament
GELOPECTOSE, poudre orale en boîte
CELLULOSE MICROCRISTALLINE / PECTINE / SILICE COLLOÏDALE HYDRATÉE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GELOPECTOSE, poudre orale en boîte ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GELOPECTOSE, poudre orale en boîte
?
3. COMMENT PRENDRE GELOPECTOSE, poudre orale en boîte ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GELOPECTOSE, poudre orale en boîte ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GELOPECTOSE, poudre orale en boîte ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Adsorbants intestinaux
(A: Appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un épaississant.
Il est indiqué dans le traitement des régurgitations du nourrisson.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GELOPECTOSE, poudre orale en boîte
?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS GELOPECTOSE, POUDRE ORALE EN BOÎTE DANS LES CAS
SUIVANTS:
·
certaines maladies du tube digestif: mucoviscidose, maladie de
Hirschprung,...
·
ne pas associer aux médicaments antidiarrhéiques de la classe

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/01/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GELOPECTOSE, poudre orale en boîte
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pectine
...........................................................................................................................................
12,00 g
Cellulose microcristalline
....................................................................................................................
9,00 g
Silice colloïdale hydratée
....................................................................................................................
5,50 g
Pour 100 g de poudre orale.
Une cuillerée à café contient 13,85 mg de sodium
Une cuillerée à soupe contient 55,4 g de sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre orale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des régurgitations du nourrisson.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Utiliser GELOPECTOSE à la dose de 3 à 5 % (soit 3 à 5 g pour 100 ml
d'eau avant reconstitution). Pour 90 ml d'eau avant
reconstitution, utiliser 2 cuillerées à café rases de Gélopectose
(cf. mémo-posologique pour le nombre de cuillerée à café de
Gélopectose en fonction des différents volumes d'eau).
MÉMO-POSOLOGIQUE
Eau (ml)
Gélopectose (c. à café)
90
2
120
2-3
150
3
180
3-4
210
4-5
240
5
270
5-6
300
6
MODE D'ADMINISTRATION:
Dans un biberon de lait reconstitué très chaud (50 à 60°C) verser
la quantité prescrite de Gélopectose. Agiter
vigoureusement environ 30 secondes, puis laisser reposer jusqu'à
l'obtention du gel et de la température souhaitée pour
l'administrer au nourrisson.
SURTOUT, NE PAS RÉAGITER LE BIBERON APRÈS L'OBTENTION DU GEL.
Utiliser une eau faiblement minéralisée, conseillée pour la
préparation des biberons.
Le biberon peut être conservé au réfrigérateur (4°C) 24 heures
maximum, pour l'utilisation, réchauffez- le au bain marie sans
l'agiter.