Gelofusine 4 % Infusionslösung

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Gelatine, Modifizierte; Natriumchlorid

Disponible depuis:

B.Braun Melsungen

Code ATC:

B05AA06

DCI (Dénomination commune internationale):

Gelatin, Modified; Sodium Chloride

Dosage:

4 %

forme pharmaceutique:

Infusionslösung

Composition:

Gelatine, Modifizierte 40 mg/ml; Natriumchlorid 3.54 mg/ml

Mode d'administration:

intravenöse Anwendung

Domaine thérapeutique:

Gelatin Agents

Descriptif du produit:

CTI-code: 166817-01 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04030539049320 - CNK-code: 1307248 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Kommerzialisiert

Notice patient

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
GELOFUSINE 4 % INFUSIONSLÖSUNG
Succinylierte (modifizierte flüssige) Gelatine und Natriumchlorid
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Gelofusine und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Gelofusine beachten?
3.
Wie ist Gelofusine anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Gelofusine aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GELOFUSINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Gelofusine ist ein sogenanntes Plasmavolumensubstitut, d. h. es
ersetzt Flüssigkeit, die dem Kreislauf
verloren gegangen ist.
Gelofusine wird für Folgendes verwendet:

Ersatz von Blut- und Körperflüssigkeitsvolumen, das beispielsweise
bei einer Operation, einem
Unfall oder einer Verbrennung verloren gegangen ist. Es kann bei
Bedarf mit Bluttransfusionen
kombiniert werden.

Vorbeugung von niedrigem Blutdruck (Hypotonie), der auftreten kann,
wenn Sie eine Spinal- oder
Epiduralanästhesie erhalten, oder bei drohendem schwerem Blutverlust
während eines operativen
Eingriffs.

bei der Behandlung mit beispielsweise einer Herz-Lungen-Maschine zum
Auffüllen des
zirkulierenden Blutvolumens in Kombination mit anderen
Infusionsflüssigkeiten.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GELOFUSINE BEACHTEN?
GELOFUSINE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
●
wenn Sie allergisch gegen Gelatine oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
●
wenn Sie allergisch gegen ein Allergen namens
Galactose-alpha-1,3-Galactose (alpha-Gal) oder
gegen rotes Fleisch (Fleisch von Säugetieren) und Innereien sind.
●
wenn Ihr zirkulierendes Blutvolumen zu hoch ist.
●
wenn Sie einen Überwässerungszustand haben.
●
wenn Sie an einer bestimmten Art von Herzschwäche (akute kongestive
Herzinsuffizienz) leiden.
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LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
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