Gefitinib Sandoz 250 mg Filmtablette

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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20-12-2022

Ingrédients actifs:

Gefitinib

Disponible depuis:

Sandoz

Code ATC:

L01XE02

DCI (Dénomination commune internationale):

Gefitinib

Dosage:

250 mg

forme pharmaceutique:

Filmtablette

Composition:

Gefitinib 250 mg

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Domaine thérapeutique:

Gefitinib

Descriptif du produit:

CTI-code: 533146-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533146-02 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421019969 - CNK-code: 3891181 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533146-03 - Packmaß: 60 (60 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533146-04 - Packmaß: 90 (90 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533146-05 - Packmaß: 100 (100 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533146-06 - Packmaß: 120 (120 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Kommerzialisiert

Notice patient

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
GEFITINIB SANDOZ 250 MG FILMTABLETTEN
Gefitinib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische
Fachpersonal.
Dies
gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Gefitinib Sandoz und wofür wird es eingenommen?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Gefitinib Sandoz beachten?
3.
Wie ist Gefitinib Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Gefitinib Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GEFITINIB SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES EINGENOMMEN?
Gefitinib Sandoz enthält den Wirkstoff Gefitinib, der die Aktivität
eines Proteins hemmt, das als
epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) bezeichnet wird. Dieses
Protein ist am Wachstum
und an der Verbreitung von Krebszellen beteiligt.
Gefitinib Sandoz dient der Behandlung von Erwachsenen mit
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Diese
Krebsart ist eine Erkrankung, bei der sich im Lungengewebe bösartige
(Krebs-) Zellen bilden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GEFITINIB SANDOZ BEACHTEN?
GEFITINIB SANDOZ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn
Sie
allergisch
gegen
Gefitinib
oder
einen
der
in
Abschnitt
6.
genannten
sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie stillen.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker,
                                
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