GD-SILDENAFIL Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Disponible depuis:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

SILDENAFIL

Dosage:

50MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

4/8

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2015-08-03

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE
GD-SILDENAFIL*
sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
comprimés à 25, à 50 et à 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
GenMed, une division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
* M.C. de Pfizer Canada inc.
GenMed, une division de Pfizer Canada inc., licencié
Date de préparation :
6 mai 2016
N
o
de contrôle : 193905
_Monographie de GD-SILDENAFIL* (citrate de sildénafil)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES........................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................
13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..................................................................................
18
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................... 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.......................................................................................
24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................