GD-QUINAPRIL Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)

Disponible depuis:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

C09AA06

DCI (Dénomination commune internationale):

QUINAPRIL

Dosage:

20MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 20MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

90

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123206003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2019-04-16

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE
GD-QUINAPRIL*
(CHLORHYDRATE DE QUINAPRIL)
COMPRIMÉS DOSÉS À 5, 10, 20 ET 40 MG
INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE
* M.C. de Pfizer Canada inc.
DATE DE PRÉPARATION:
5 janvier 2007
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
DATE DE RÉVISION:
12 mai 2017
Kirkland (Québec) H9J 2M5
N
O
DE CONTRÔLE: 204434
_Monographie –_
_Pr_
_GD-quinapril_
_MD_
_(chlorhydrate de quinapril)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................22
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................26
SURDOSAGE....................................................................................................................29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................30
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................33
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................35
RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........................................................................35
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................37
TOXICOLOGIE
.........