GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

potassium (bicarbonate de) 200 mg; sodium (alginate de) 1000 mg

Disponible depuis:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

Code ATC:

A02BX

DCI (Dénomination commune internationale):

potassium (bicarbonate de) 200 mg; sodium (alginate de) 1000 mg

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

pour 10 ml > potassium (bicarbonate de 200 mg > sodium (alginate de 1000 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec cuillère-mesure polystyrène ou avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Domaine thérapeutique:

autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O).

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR L’ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (R.G.O) - code ATC : A02BXGAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable appartient à un groupe de médicaments appelés « anti-reflux ». Le reflux est un processus par lequel le liquide gastrique acide remonte dans l'œsophage.A l'inverse de l'estomac, la paroi de l'œsophage ne résiste pas à l'acidité, c'est pourquoi le reflux est à l'origine de douleurs et de gênes ressenties comme des brûlures.GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable forme une couche protectrice qui flotte au-dessus du contenu de l'estomac. Cette couche permet d'éviter le reflux et tient le contenu stomacal éloigné de la paroi œsophagienne ce qui soulage les brûlures d'estomac et les régurgitations acides. Elles peuvent apparaître au cours de la grossesse ou bien lors d'hernie hiatale.Elles peuvent s'aggraver si vous avez une alimentation grasse ou très épicée. Si vous buvez trop d'alcool, si vous fumez, si vous portez des vêtements trop serrés, si vous êtes en surpoids ou bien lorsque vous vous penchez en avant ou lorsque vous vous couchez.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2006-10-18

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/09/2019
Dénomination du médicament
GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable
Alginate de sodium, Bicarbonate de potassium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension
buvable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml,
suspension buvable ?
3. Comment prendre GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension
buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml,
suspension buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension
buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR L’ULCERE
PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-
OESOPHAGIEN (R.G.O) - code ATC : A02BX
GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable appartient à un groupe de
médicaments appelés « anti-reflux ». Le reflux
est un processus par lequel le liquide gastrique acide remonte dans
l'œsophage.
A l'inverse de l'estomac, la paroi de l'œsophage ne résiste pas à
l'acidité, c'est pourquoi le

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/09/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GAVISCONPRO MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 10 ml contient 1000,0 mg d'alginate de sodium et 200,0
mg de bicarbonate de potassium.
1 mL contient 100,0 mg d’alginate de sodium et 20,0 mg de
bicarbonate de potassium.
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
et parahydroxybenzoate de propyle (E216).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
Suspension blanchâtre, visqueuse.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien tels que
régurgitations acides, pyrosis, digestion difficile secondaire
au reflux du contenu stomacal comme, par exemple, après chirurgie
gastrique, lors d'une hernie hiatale, au cours de la
grossesse ou lors d'une œsophagite.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et enfants de 12 ans et plus : 5 à 10 ml après les repas et
au coucher.
Enfants de moins de 12 ans : sur avis médical uniquement.
Durée de traitement
En cas d’absence d’amélioration des symptômes au bout de 7
jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Populations particulières
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n’est requise pour
cette population.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n’est requise
pour cette population.
Insuffisance rénale : utiliser avec précaution en cas de régime
sans sel très strict (voir rubrique 4.4)
Mode d’administration
Voie orale.
Bien agiter le flacon avant utilisation. Vérifier que la languette
d’inviolabilité est intacte avant la première utilisation
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité connue ou suspectée aux substances actives ou à
l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 incluant
le parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et le parahydroxybenzoate de
propyle (E216) (voir rub