GAVISCONELL SANS SUCRE FRAISE, comprimé à croquer édulcoré au xylitol, au mannitol et à l'aspartam

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

alginate de sodium 250 mg; bicarbonate de sodium 133; carbonate de calcium 80 mg

Disponible depuis:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED

Code ATC:

A02BX

DCI (Dénomination commune internationale):

alginate de sodium 250 mg; bicarbonate de sodium 133; carbonate de calcium 80 mg

Dosage:

250 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > alginate de sodium 250 mg > bicarbonate de sodium 133,5 mg > carbonate de calcium 80 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

Autres médicaments pour l’Ulcère peptique et le reflux gastro-oesophagien (RGO)

indications thérapeutiques:

GAVISCONELL SANS SUCRE FRAISE, comprimé à croquer édulcoré au xylitol, au mannitol et à l’aspartam appartient à un groupe de médicaments appelés « antireflux ». Il forme une couche protectrice qui flotte au-dessus du contenu de l’estomac. Cette couche permet d’éviter le reflux et tient le contenu stomacal éloigné de la paroi oesophagienne, ce qui soulage la douleur et la gêne occasionnée.Ce médicament est utilisé dans le traitement des symptômes du reflux gastro-oesophagien tels que régurgitations acides, pyrosis et digestion difficile (liée au reflux), qui peuvent survenir par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une oesophagite.Si les symptômes ne s’améliorent pas ou empirent après 7 jours, consultez votre médecin.

Descriptif du produit:

382 933-1 ou 34009 382 933 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 934-8 ou 34009 382 934 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 935-4 ou 34009 382 935 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 937-7 ou 34009 382 937 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 32 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/09/2016;381 389-6 ou 34009 381 389 6 2 - boîte(s) polypropylène de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 390-4 ou 34009 381 390 4 4 - boîte(s) polypropylène de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 391-0 ou 34009 381 391 0 5 - boîte(s) polypropylène de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 232-7 ou 34009 383 232 7 6 - boîte(s) polypropylène de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 233-3 ou 34009 383 233 3 7 - boîte(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 235-6 ou 34009 383 235 6 6 - boîte(s) polypropylène de 22 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 392-7 ou 34009 381 392 7 3 - boîte(s) polypropylène de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 393-3 ou 34009 381 393 3 4 - 2 boîte(s) polypropylène de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 236-2 ou 34009 383 236 2 7 - 2 boîte(s) polypropylène de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 237-9 ou 34009 383 237 9 5 - 2 boîte(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 238-5 ou 34009 383 238 5 6 - 2 boîte(s) polypropylène de 22 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 395-6 ou 34009 381 395 6 3 - 2 boîte(s) polypropylène de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;367 934-0 ou 34009 367 934 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/10/2008;367 935-7 ou 34009 367 935 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;367 936-3 ou 34009 367 936 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 32 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/10/2008;367 938-6 ou 34009 367 938 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 48 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;367 939-2 ou 34009 367 939 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 64 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 932-5 ou 34009 382 932 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée le 06/06/2019

Date de l'autorisation:

2005-04-18

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/05/2017
Dénomination du médicament
GAVISCONELL SANS SUCRE FRAISE, comprimé à croquer édulcoré au
xylitol, au mannitol et à l’aspartam
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM/CARBONATE DE CALCIUM
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOUS.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 7 jours.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GAVISCONELL SANS SUCRE FRAISE, COMPRIMÉ À CROQUER
ÉDULCORÉ AU XYLITOL, AU MANNITOL ET À
L’ASPARTAM ET À L'ACÉSULFAME POTASSIQUE ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GAVISCONELL SANS SUCRE
FRAISE, COMPRIMÉ À CROQUER ÉDULCORÉ AU XYLITOL, AU MANNITOL ET À
L’ASPARTAM ?
3. COMMENT PRENDRE GAVISCONELL SANS SUCRE FRAISE, COMPRIMÉ À CROQUER
ÉDULCORÉ AU XYLITOL, AU
MANNITOL ET À L’ASPARTAM ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GAVISCONELL SANS SUCRE FRAISE, COMPRIMÉ À
CROQUER ÉDULCORÉ AU XYLITOL, AU
MANNITOL ET À L’ASPARTAM ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES.
1. QU'EST-CE QUE GAVISCONELL SANS SUCRE FRAISE, comprimé à croquer
édulcoré au xylitol, au mannitol et à
l’aspartam ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Autres médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux
gastro-oesophagien (R.G.O).
Indications thérapeutiques
GAVISCONELL SANS SUCRE FRAISE, comprimé à croquer édulcoré au
xylitol, au mannitol et à l’aspartam appartient à un
groupe de médic

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/05/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GAVISCONELL SANS SUCRE FRAISE, comprimé à croquer édulcoré au
xylitol, au mannitol et à l’aspartam
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de sodium
......................................................................................................................
250,00 mg
Bicarbonate de sodium
.................................................................................................................
133,50 mg
Carbonate de calcium
....................................................................................................................
80,00 mg
Pour un comprimé.
Excipient : aspartam (E951) ; 8,8 mg par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
Comprimé rose pâle, rond, plat à bord biseauté avec la couleur et
l’odeur de la fraise.
Un côté des comprimés comporte une gravure, une épée et un
cercle, l’autre côté est gravé GS250.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien tels que
régurgitations acides, pyrosis et digestion difficile (liée au
reflux), comme par exemple, après les repas ou au cours de la
grossesse, ou lors d’une oesophagite.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 2 à 4 comprimés après les
repas et au coucher (jusqu'à 4 fois par jour).
Enfants de moins de 12 ans: seulement sur avis médical.
Durée du traitement
Si les symptômes ne s'améliorent pas après sept jours, la situation
clinique doit être révisée.
Populations particulières
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n’est requise pour ce
groupe d’âge.
Insuffisance hépatique: aucune adaptation nécessaire.
Insuffisance rénale: prudence en cas d’un régime fort pauvre en
sel (voir rubrique 4.4)
Mode d’administration
Par voie orale, après avoir été soigneusement croqué.