Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
alginate de sodium
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
A02BX
sodium alginate
500,00 mg
poudre
composition pour un sachet-dose > alginate de sodium : 500,00 mg > carbonate de calcium : 160,00 mg > bicarbonate de sodium : 267,00 mg
orale
16 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium
autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (RGO)
383 687-4 ou 34009 383 687 4 1 - 16 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium en boîte cartonnée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;268 773-9 ou 34009 268 773 9 2 - 20 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium sous plaquette (styrène) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;268 774-5 ou 34009 268 774 5 3 - 24 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium sous plaquette (styrène) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;268 775-1 ou 34009 268 775 1 4 - 32 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium sous plaquette (styrène) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 688-0 ou 34009 383 688 0 2 - 20 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium en boîte cartonnée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 689-7 ou 34009 383 689 7 0 - 24 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium en boîte cartonnée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 690-5 ou 34009 383 690 5 2 - 32 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium en boîte cartonnée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 385-1 ou 34009 360 385 1 6 - 4 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium en boîte cartonnée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 386-8 ou 34009 360 386 8 4 - 6 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium en boîte cartonnée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 387-4 ou 34009 360 387 4 5 - 12 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium en boîte cartonnée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;268 771-6 ou 34009 268 771 6 3 - 12 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium sous plaquette (styrène) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/11/2015;268 772-2 ou 34009 268 772 2 4 - 16 sachet(s)-dose(s) polyester polyéthylène aluminium sous plaquette (styrène) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2008-03-25
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/05/2017 Dénomination du médicament GAVISCONELL FRUITS DE LA PASSION SANS SUCRE, poudre orale en sachet-dose édulcorée à l'aspartam, au xylitol et à l'acésulfame potassique. Alginate de sodium, bicarbonate de sodium, carbonate de calcium Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 7 jours, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE GAVISCONELL FRUITS DE LA PASSION SANS SUCRE, poudre orale en sachet-dose édulcorée à l'aspartam, au xylitol et à l'acésulfame potassique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GAVISCONELL FRUITS DE LA PASSION SANS SUCRE, poudre orale en sachet-dose édulcorée à l'aspartam, au xylitol et à l'acésulfame potassique ? 3. COMMENT PRENDRE GAVISCONELL FRUITS DE LA PASSION SANS SUCRE, poudre orale en sachet- dose édulcorée à l'aspartam, au xylitol et à l'acésulfame potassique? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER GAVISCONELL FRUITS DE LA PASSION SANS SUCRE, poudre orale en sachet-dose édulcorée à l'aspartam, au xylitol et à l'acésulfame potassique? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE GAVISCONELL FRUITS DE LA PASSION SANS SUCRE, poudre orale en sachet-dose édulcorée à l'aspartam, au xylitol et à l'acésulfame potassique ET DANS QUELS CAS Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/05/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GAVISCONELL FRUITS DE LA PASSION SANS SUCRE, poudre orale en sachet-dose édulcorée à l'aspartam, au xylitol et à l'acésulfame potassique. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Alginate de sodium ........................................................................................................................... 500 mg Bicarbonate de sodium ..................................................................................................................... 267 mg Carbonate de calcium ....................................................................................................................... 160 mg Pour un sachet-dose. Excipient : aspartam (E951) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre orale en sachet-dose. Poudre de couleur crème. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que régurgitations acides, pyrosis et digestion difficile comme, par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse ou lors d'une œsophagite. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. ADULTES ET ENFANTS DE PLUS DE 12 ANS : un à deux sachets-dose sans eau, après les repas et au coucher. PERSONNES ÂGÉES : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population. ATTEINTE HÉPATIQUE : aucune adaptation de dose n'est nécessaire. INSUFFISANCE RÉNALE : mise en garde chez les patients nécessitant un régime très strict sans sel. Aucune donnée n'est disponible chez les enfants de moins de 12 ans. 4.3. Contre-indications GAVISCONELL FRUITS DE LA PASSION SANS SUCRE, POUDRE ORALE EN SACHET-DOSE ÉDULCORÉE À L'ASPARTAM, AU XYLITOL ET À L'ACÉSULFAME POTASSIQUE EST CONTRE-INDIQUÉ DANS LES CAS SUIVANTS : · chez les patients présentant une hypersensibilité connue ou suspectée à l'un des principes actifs ou à l'un des excipients. 4.4. Mises en garde spéciales et pré Lire le document complet