GAVISCON® LIQUID SACHETS ORAL.SUSP (500+267+160)MG/10ML

Pays: Grèce

Langue: grec

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingrédients actifs:

ALGIN; SODIUM BICARBONATE; CALCIUM CARBONATE

Disponible depuis:

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE A.E. Δ.Τ. RB HEALTHCARE HELLAS A.E. Τάκη Καβαλιεράτου 7, 14564 Κηφισιά 210.8127100

Code ATC:

A02BX13

DCI (Dénomination commune internationale):

ALGIN; SODIUM BICARBONATE; CALCIUM CARBONATE

Dosage:

(500+267+160)MG/10ML

forme pharmaceutique:

ORAL.SUSP (ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ)

Composition:

ALGIN 500MG; SODIUM BICARBONATE 267MG; CALCIUM CARBONATE 160MG

Mode d'administration:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Type d'ordonnance:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Domaine thérapeutique:

ALGINIC ACID

Descriptif du produit:

Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: IE/H/0741/001/E/001; Συσκευασίες: 2802238306019 BTx2 SACHETS 2ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802238306026 BTx4 SACHETS 4ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802238306033 BTx6 SACHETS 6ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802238306040 BTx8 SACHETS 8ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802238306057 BTx10 SACHETS 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802238306064 BTx12 SACHETS 12ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802238306071 BTx14 SACHETS 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802238306088 BTx16 SACHETS 16ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802238306095 BTx18 SACHETS 18ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802238306101 BTx20 SACHETS 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Statut de autorisation:

Εγκεκριμένο

Notice patient

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
GAVISCON LIQUID SACHETS
Αλγινικό Νάτριο
Όξινο ανθρακικό Νάτριο
Ανθρακικό Ασβέστιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΥΛΛΆΔΙΟ ΓΙΑΤΊ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Αυτό το φάρμακο διατίθεται χωρίς
συνταγή γιατρού. Παρόλα αυτά,
εξακολουθεί να
χρειάζεται να παίρνετε αυτό το
φάρμακο με προσοχή για να έχετε τα
καλύτερα
αποτελέσματα από αυτό.
● Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών
χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
● Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας αν
χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές
● Πρέπει να επικοινωνήσετε με ένα
γιατρό αν τα συμπτώματα χειροτερεύουν
ή δε
βελτιώθηκαν μετά από 7 ημέρες.
● Εάν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια ενημερώσετε το
γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4
ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1 Τι είναι το GAVISCON Liquid Sachets
και ποια είναι η χρήση του
2 Πριν πάρετε GAVISCON Liquid Sachets
3 Πώς να πάρετε GAVISCON Liquid Sachets
4 Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5 Πώς να φυλάσσετε το GAVISCON Liquid Sachets
6 Λοιπές πληροφορίες
1 ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ GAVISCON LIQUID SACHETS ΚΑΙ ΠΟΙΑ
ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το GAVISCON
L

Résumé des caractéristiques du produit

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gaviscon Liquid Sachets
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
U
Το Gaviscon περιέχει 500mg αλγινικού
νατρίου, 267 mg όξινου ανθρακικού
νατρίου και
160mg ανθρακικού ασβεστίου σε κάθε δόση
των 10ml.
Έκδοχα:
Παραϋδροξυβενζοϊκός
Μεθυλεστέρας
(Ε218)
40mg/10ml
και
Παραϋδροξυβενζοϊκός Προπυλεστέρας
(Ε216) 6mg/10ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα σε φακελίσκους.
Υπόλευκο εναιώρημα με άρωμα και γεύση
μίνθης.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία των συμπτωμάτων της
γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης,
όπως όξινες
αναγωγές, καούρες και δυσπεψία
σχετιζόμενη με παλινδρόμηση, για
παράδειγμα, μετά
από γεύματα, ή κατά την εγκυμοσύνη, ή
σε ασθενείς με συμπτώματα που
σχετίζονται με
παλινδρομική οισοφαγίτιδα.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
Ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω: Ένα
ή δύο φακελίσκους μετά από γεύματα και
κατά την ώρα της κατάκλισης( μέχρι 4
φορές την ημέρα) .
Παιδιά κάτω των 12 ετών: Θα πρέπει να
χορηγείται μόνο με ιατρική συμβουλή.
Module 1.3.1 SPC 04/2016
Διάρκεια θεραπείας
Αν τα συμπτώματα