Gaviscon aardbei 250mg compr. à croquer

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Bicarbonate de Sodium 133,5 mg; Carbonate de Calcique 80 mg; Alginate de Sodium 250 mg

Disponible depuis:

Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV

Code ATC:

A02BX13

DCI (Dénomination commune internationale):

Sodium Bicarbonate; Sodium Alginate; Calcium Carbonate

Dosage:

250mg

forme pharmaceutique:

Comprimé à croquer

Composition:

Bicarbonate de Sodium 133.5 mg; Alginate de Sodium 250 mg; Carbonate de Calcique 80 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Alginic Acid

Descriptif du produit:

CTI code: 311053-06 - Taille de l'emballage: 22 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 311053-07 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 311053-08 - Taille de l'emballage: 32 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 311053-09 - Taille de l'emballage: 36 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 271792-03 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 311053-10 - Taille de l'emballage: 40 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 271792-04 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 311053-11 - Taille de l'emballage: 44 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 271792-05 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 311053-01 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 311053-12 - Taille de l'emballage: 48 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 271792-06 - Taille de l'emballage: 32 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 311053-02 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 311053-03 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 311053-04 - Taille de l'emballage: 18 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 271792-01 - Taille de l'emballage: 4 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 311053-05 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 271792-02 - Taille de l'emballage: 6 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 271792-07 - Taille de l'emballage: 48 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2980241 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 271792-08 - Taille de l'emballage: 64 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

2005-04-11

Notice patient

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
GAVISCON FRAISE 250 MG COMPRIMÉS À CROQUER
Alginate de sodium 250 mg
Hydrogénocarbonate de sodium 133.5 mg
Carbonate de calcium 80 mg
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseils ou informations.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice.Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 7 jours.
Que contient cette notice
?
1.
Qu’est-ce que Gaviscon fraise 250 mg et dans quel cas est-il
utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gaviscon
fraise 250 mg?
3.
Comment prendre Gaviscon fraise 250 mg?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Gaviscon fraise 250 mg?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE GAVISCON FRAISE 250 MG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
?
Gaviscon appartient à un groupe de médicaments appelés «
antireflux ». Il forme une couche protectrice qui flotte au dessus
du contenu de l’estomac. Cette couche permet d’éviter le reflux
et tient le contenu stomacal éloigné de la paroi
œsophagienne, ce qui soulage la douleur et gêne occasionnée.
Ce médicament est utilisé dans le traitement des symptômes du
reflux gastro-œsophagien tels que régurgitations acides,
pyrosis et digestion difficile (liée au reflux), comme par exemple,
après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une
œsophagite liée au Reflux.
Vous devez vous adresser à votre méd

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Gaviscon Fraise 250 mg comprimés à croquer
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 250 mg d’alginate de sodium, 133,5 mg
d’hydrogénocarbonate de sodium et 80 mg de carbonate de calcium.
Excipients à effet notoire: aspartame (E951) 8,8 mg par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
Comprimé rose pâle, rond, plat
à
bords biseautés avec une odeur et un arôme de fraise.
Un côté du comprimé comporte une gravure, une épée et un cercle,
l’autre côté est
gravé GS250.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien tels que
régurgitations acides,
pyrosis et indigestion (liée au reflux), par exemple après un repas,
au cours de la
grossesse, ou chez des patients souffrant de symptômes liés à une
œsophagite par
reflux.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POSOLOGIE
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 2 à 4 comprimés après les
repas et au coucher
(jusqu'à 4 fois par jour).
Enfants de moins de 12 ans: seulement sur avis médical.
DURÉE DU TRAITEMENT
Si les symptômes ne s'améliorent pas après sept jours, la situation
clinique doit être
révisée
.
POPULATIONS PARTICULIÈRES
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n’est requise pour ce
groupe d’âge.
Insuffisance hépatique: aucune adaptation nécessaire.
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Insuffisance rénale: prudence en cas d’un régime fort pauvre en
sel (voir rubrique 4.4)
MODE D’ADMINISTRATION
Par voie orale, après avoir été soigneusement croqué.
4.3.
CONTRE-INDICATIONS
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
hypersensibilité
connue ou suspectée à l’alginate de sodium,
l’hydrogénocarbonate de sodium et le
carbonate de calcium ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4.
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Si les symptômes ne s’