Pays: Moldavie
Langue: roumain
Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Combinaţie
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Combinaţie
comprimate
N50
fără prescripție
Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germania
2019-07-31
PROSPECT:INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT GASTRICUMEEL COMPRIMATE _Medicament homeopat _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă peste 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Gastricumeel şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Gastricumeel 3. Cum să utilizaţi Gastricumeel 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Gastricumeel 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE GASTRICUMEEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Gastricumeel reprezintă un medicament homeopat, indicat ca adjuvant în tratamentul complex al gastritelor de diversă formă și etiologie, a tulburărilor funcționale ale tractului gastrointestinal (pirozis, flatulență, sindrom gastro-cardiac). 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI GASTRICUMEEL NU UTILIZAŢI GASTRICUMEEL: - dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII Dacă simptomele persistă sau se înrăutățesc, este necesar de a se adresa medicului. COPII ŞI ADOLESCENŢI Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor. GASTRICUMEEL ÎMPREUNĂ CU ALTE MEDICAMENTE Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utiliza Lire le document complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Gastricumeel comprimate Medicament homeopat 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 comprimat conţine: Substanțe active: Acidum arsenicosum D6 30,0 mg Argentum nitricum D6 30,0 mg Carbo vegetabilis D6 60,0 mg Pulsatilla pratensis D4 60,0 mg Stibium sulfuratum nigrum D6 60,0 mg Strychnos nux-vomica D4 60,0 mg Excipienți cu efect cunoscut: lactoză monohidrat. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. Comprimate rotunde, de culoare de la alb la slab-gălbui, fără miros. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Gastricumeel reprezintă un medicament homeopat, indicat ca adjuvant în tratamentul complex al gastritelor de diversă formă și etiologie, a tulburărilor funcționale ale tractului gastrointestinal (pirozis, flatulență, sindrom gastro-cardiac). 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _DOZA STANDARD: _ Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat de 2 ori pe zi. _DOZA ÎN DEBUT ACUT AL MALADIEI SAU DOZA INIȚIALĂ: _ Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat la fiecare 0,5 – 1 oră, până la 12 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat la fiecare 1 – 2 ore, până la 8 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard. Durata curei de tratament: 2-4 săptămâni. MOD DE ADMINISTRARE Este recomandat de a menține comprimatul în cavitatea bucală până la dizolvare și apoi de a înghiți. Pentru a fi administrat copiilor, este posibil de a tritura comprimatul, iar pulberea rezultată se va dizolva într-o cantitate mică de apă. Preparatul trebuie luat în afara meselor. 4.3. CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la unul sau mai multe componente ale preparatului sau la oricare din excipienții enumeraţi la pct. 6.1. 4.4. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Acest p Lire le document complet