GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Disponible depuis:

PRO DOC LIMITEE

Code ATC:

N06DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

GALANTAMINE

Dosage:

8MG

forme pharmaceutique:

Capsule (à libération prolongée)

Composition:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 8MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660002; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2023-07-10

Résumé des caractéristiques du produit

_GALANTAMINE ER Monographie de produit _
_Page 1 de 74_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
GALANTAMINE ER
Bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
Capsules à libération prolongée, 8 mg, 16 mg et 24 mg de
galantamine base, voie orale
Norme maison
Inhibiteur de la cholinestérase
PRO DOC LTÉE
2925 Boul Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle : 261429
Date d’approbation initiale:
03 DÉC 2013
Date de révision :
25 FÉV 2022
_GALANTAMINE ER Monographie de produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
02/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
....................................................... 5
4.4
Administration
..............................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
..........