Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorure de Sodium 9 mg/ml
Dechra Veterinary Products SA-NV
QB05XA03
Sodium Chloride
Solution injectable
Chlorure de Sodium 9 mg/ml
Voie intraveineuse; Voie sous-cutanée
bovin; chien; cheval; chat; porc
Sodium Chloride
CTI code: 288294-01 - Taille de l'emballage: 500 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 0136481 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 288294-04 - Taille de l'emballage: 10 l - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 288294-02 - Taille de l'emballage: 750 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 288294-03 - Taille de l'emballage: 1 l - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
2006-10-30
Bijsluiter – FR versie Fysiologische zoutoplossing Dechra II. NOTICE Bijsluiter – FR versie Fysiologische zoutoplossing Dechra NOTICE FYSIOLOGISCHE ZOUTOPLOSSING DECHRA, 9 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ: Dechra Veterinary Products NV Achterstenhoek 48 2275 Lille Belgique FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS: Eurovet Animal Health BV Handelsweg 25 5531 AE Bladel Pays-Bas 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE FYSIOLOGISCHE ZOUTOPLOSSING DECHRA, 9 mg/ml, Solution injectable Chlorure de sodium 3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S) 1 ml contient: Substance active: Chlorure de sodium 9 mg 4. INDICATION(S) Le médicament vétérinaire est indiqué pour le traitement d’affections accompagnées de pertes importantes en eau et sel (déshydration et hyponatrémie). 5. CONTRE-INDICATIONS Vu le pourcentage relativement élevé de sodium, faire attention aux animaux souffrant des problèmes cardiaques. 6. EFFETS INDÉSIRABLES L’administration de quantités trop grandes en une fois peut mener à une surhydratation. Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire. 7. ESPÈCE(S) CIBLE(S) Bovin, veau, cheval, poulain, porc, chien et chat. 8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION Uniquement destinée à l’administration sous-cutanée et intraveineuse. Bijsluiter – FR versie Fysiologische zoutoplossing Dechra Dosage: La posologie doit être adaptée à chaque situation. Comme dosage d’orientation est recommandé: 100-150 ml/kg poids vif/corporel par voie intraveineuse dans les premières 4 - 6 heures. Dans les prochaines 20-24 heures 50-100 ml/kg de poids vif/corporel par voie intraveineuse est recommandé comme thérap Lire le document complet
SKP – FR versie Fysiologische zoutoplossing DECHRA ANNEXE A RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1 / 4 SKP – FR versie Fysiologische zoutoplossing DECHRA 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE FYSIOLOGISCHE ZOUTOPLOSSING DECHRA, 9 mg/ml, Solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 ml contient: Substance active: Chlorure de sodium 9 mg Excipients:Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. Solution claire, aqueuse. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Bovin, veau, cheval, poulain, porc, chien et chat. 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Le médicament vétérinaire est indiqué pour le traitement d’affections accompagnées de pertes importantes en eau et sel (déshydrations et hyponatrémie). 4.3 CONTRE-INDICATIONS Vu le pourcentage relativement élevé de sodium, faire attention aux animaux souffrants des problèmes cardiaques. 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Aucune. 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI Précautions particulières d'emploi chez l’animal : La solution doit être mise à température corporelle avant administration. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Sans objet. 4.6 EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ) L’administration de quantités trop grandes en une fois peut mener à une surhydratation. 2 / 4 SKP – FR versie Fysiologische zoutoplossing DECHRA 4.7 UTILISATION EN CAS DE GRAVIDITÉ, DE LACTATION OU DE PONTE Peut être utilisé en cas de gravidité ou de lactation. 4.8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES FORMES D’INTERACTIONS Aucune connue. 4.9 POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION Uniquement destiné à l’administration sous-cutanée et intraveineuse. Dosage: La posologie doit être adaptée à chaque situation. Comme dosage d’orientation est recommandé: 100-150 ml/kg poids vif/corporel par voie intraveineuse dans les premières 4 - 6 Lire le document complet