Pays: Estonie
Langue: estonien
Source: Ravimiamet
furosemiid
Norameda UAB
C03CA01
furosemide
10mg 1ml 2ml 25TK; 10mg 1ml 2ml 10TK; 10mg 1ml 5ml 25TK; 10mg 1ml 5ml 10TK
süste-/infusioonilahus
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Furosemide Norameda 10 mg/ml süste-/infusioonilahus Furosemiid Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Furosemide Norameda ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Furosemide Norameda kasutamist 3. Kuidas Furosemide Norameda’t kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Furosemide Norameda’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Furosemide Norameda ja milleks seda kasutatakse Furosemid Norameda sisaldab toimeainena furosemiidi. Furosemiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse diureetikumideks. Furosemiid aitab organismil suurendada uriini hulka. See aitab leevendada sümptomeid, mis tekivad, kui teie kehasse on kogunenud liiga palju vedelikku. Arst on teile määranud Furosemid Norameda ühel järgmistest põhjustest: - kui on vajalik kiire ja tõhus liigse vedeliku eemaldamine; - kui te ei saa seda liiki ravimit võtta suu kaudu või eriolukorras; - kui teie südame, kopsude, maksa või neerude ümber on kogunenud liigset vedelikku; Furosemiidi süsti/infusiooni tohib teha ainult arsti järelevalve all. 2. Mida on vaja teada enne Furosemide Norameda kasutamist Ärge kasutage Furosemide Norameda’t, kui: - te olete furosemiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline (ülitundlik); - te olete allergiline sulfoonamiidantibiootikumide suhtes; - te olete tugevalt dehüdreeritud (olete kaotanud palju kehavedelikku näiteks tugeva kõhulahtisuse või oksendamise tõttu Lire le document complet
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Furosemide Norameda 10 mg/ml süste-/infusioonilahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml lahust sisaldab 10 mg furosemiidi. 2 ml steriilset süste-/infusioonilahust sisaldab 20 mg furosemiidi. 5 ml steriilset süste-/infusioonilahust sisaldab 50 mg furosemiidi. INN. _Furosemidum _ Teadaolevat toimet omav abiaine: üks annus sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Süste-/infusioonilahus. Selge, värvitu või peaaegu värvitu, nähtavate osakestevaba lahus. Lahuse pH on vahemikus 8,0 kuni 9,3. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Kiire diureesi vajadus erakorralistes olukordades või kui suukaudne ravi on välistatud. - Turse, mis on põhjustatud südame- või maksahaigusest. - Turse, mis on põhjustatud neeruhaigusest (nefrootilise sündroomi korral on oluline põhihaiguse ravi). - Kopsuturse (nt ägeda südamepuudulikkuse korral). Furosemiid on näidustatud täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine _Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid _ Kui puuduvad seisundid, mis nõuavad vähendatud annust (vt allpool) on soovitatav algannus täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele 20...40 mg furosemiidi, manustatuna intravenoosselt (või erandjuhtudel intramuskulaarselt); maksimaalne annus sõltub individuaalsest ravivastusest. Kui vajalikud on suuremad annused, tuleb annust suurendada 20 mg kaupa ja manustada ei tohi sagedamini kui iga kahe tunni tagant. Täiskasvanutel on soovitatav maksimaalne ööpäevane furosemiidi annus 1500 mg. Suurenenud diureesi tõttu ei tohi kehakaalu kaotus ületada 1 kg ööpäevas. _Lapsed _ Furosemiidi intravenoosne manustamine lastele ja alla 15-aastastele noorukitele on soovitatav vaid erandjuhtudel. Annust tuleb kohandada vastavalt kehakaalule ja soovitatav annus on vahemikus 0,5...1 mg/kg kehakaalu kohta ööpäevas kuni maksimaalse ööpäevase annuseni 20 mg. _ _ _Neerukahjustus _ Raske nee Lire le document complet