FUNGIZONE Poudre pour solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Amphotéricine b

Disponible depuis:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

Code ATC:

J02AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

AMPHOTERICIN B

Dosage:

50MG

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution

Composition:

Amphotéricine b 50MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

POLYENES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105864001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2018-06-08

Résumé des caractéristiques du produit

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FUNGIZONE
MD
AMPHOTÉRICINE B POUR INJECTION, NORME MANUFACTURER
POUR PERFUSION INTRAVEINEUSE
50 MG/FIOLE
ANTIFONGIQUE
12 décembre 2019
Date de la révision :
N
o
de contrôle : 233219
Tel: 1-888-XEDITON
Ontario L5N 1W1
2000 Argentia Rd, Mississauga,
Xediton Pharmaceuticals Inc,
Distribué par
GmbH
MD
de La Société CHEPLAPHARM Arzneimittel
Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germany
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
......................................................................................
3
ACTIONS ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATION
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE
....................................................................................................................
5
PRÉCAUTIONS
.........................................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
7
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
................................................................. 9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................13
PRÉSENTATION DES FORMES POSOLOGIQUES
................................................................14
MICROBIOLOGIE
.....................................................................................................................14
PHARMACOLOGIE
..................................................................................................................16
TOXICOLOGIE
.........
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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