Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
FUCUS (EXTRAIT SEC DE)
ETHYPHARM
FUCUS (IN DRY EXTRACT)
100 mg
gélule
composition pour une gélule > FUCUS (EXTRAIT SEC DE) : 100 mg
orale
pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s)
Sans objet.
365 272-0 ou 34009 365 272 0 1 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 273-7 ou 34009 365 273 7 9 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 45 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 274-3 ou 34009 365 274 3 0 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 276-6 ou 34009 365 276 6 9 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2005-02-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009 Dénomination du médicament FUCUS ETHYPHARM, gélule Fucus (extrait aqueux sec titré de) Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE FUCUS ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FUCUS ETHYPHARM, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE FUCUS ETHYPHARM, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER FUCUS ETHYPHARM, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE FUCUS ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Médicament de phytothérapie. Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en complément de mesures diététiques. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FUCUS ETHYPHARM, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC FUCUS ETHYPHARM, GÉLULE: MISES EN GARDE SPÉCIALES En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladie métaboliq Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FUCUS ETHYPHARM, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Fucus (extrait aqueux sec titré de) ..................................................................................................... 100 mg Sur maltodextrine et silice colloïdale anhydre Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Microgranules en gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Réservé à l'adulte. 1 à 2 gélules par jour. A avaler avec un grand verre d'eau, la gélule peut être ouverte avant administration. 4.3. Contre-indications Sans objet. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Sans objet. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Saccharose, amidon de maïs, povidone, hypromellose, talc, maltode Lire le document complet