FROVATRIPTAN VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

frovatriptan 2

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

Code ATC:

N02CC07.

DCI (Dénomination commune internationale):

frovatriptan 2

Dosage:

2,5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > frovatriptan 2,5 mg sous forme de : succinate de frovatriptan monohydraté 3,91 mg

Unités en paquet:

2 plaquette(s) prédécoupées unitaires polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

analgésiques

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : analgésiques, antimigraineux, agonistes sélectifs des récepteurs de la 5-HT1 - code ATC : N02CC07.FROVATRIPTAN VIATRIS contient le principe actif frovatriptan, qui appartient à une famille de médicaments appelés triptans.FROVATRIPTAN VIATRIS est utilisé pour traiter la migraine chez l’adulte. Les symptômes de la migraine peuvent être causés par l'élargissement des vaisseaux sanguins dans la tête. FROVATRIPTAN VIATRIS réduit l'élargissement de ces vaisseaux sanguins. Cela permet de supprimer le mal de tête et d'autres symptômes d'une crise de migraine, tels que le sentiment d'être malade (nausées ou vomissements) et la sensibilité à la lumière et au son. FROVATRIPTAN VIATRIS ne fonctionne que si une céphalée migraineuse a commencé. Vous ne devez pas prendre FROVATRIPTAN VIATRIS pour prévenir une crise de céphalée migraineuse.

Descriptif du produit:

FROVATRIPTAN (SUCCINATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à FROVATRIPTAN 2,5 mg - ISIMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé - TIGREAT 2,5 mg, comprimé pelliculé

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2015-10-23

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/06/2023
Dénomination du médicament
FROVATRIPTAN VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
Frovatriptan
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FROVATRIPTAN VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé et
dans quel cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FROVATRIPTAN VIATRIS 2,5 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre FROVATRIPTAN VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FROVATRIPTAN VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FROVATRIPTAN VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : analgésiques, antimigraineux,
agonistes sélectifs des récepteurs de la 5-
HT1 - code ATC : N02CC07.
FROVATRIPTAN VIATRIS contient le principe actif frovatriptan, qui
appartient à une famille de
médicaments appelés triptans.
FROVATRIPTAN VIATRIS est utilisé pour traiter la migraine chez
l’adulte.
·
Les symptômes de la migraine peuvent être causés par
l'élargissement des vaisseaux sanguins dans la
tête. FROVATRIPTAN VIATRIS réduit l'élargissement de ces vaisseaux
sanguins. Cela permet de
supprimer le mal de tête et

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FROVATRIPTAN VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 2,5 mg de frovatriptan sous forme
de succinate de frovatriptan
monohydraté.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé renferme 107,09 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, rond, biconvexe, marqué
d'un « M » sur une face et « FR » sur «
2,5 » sur l'autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de la phase céphalalgique de la crise de migraine avec ou
sans aura.
Le frovatriptan est réservé à l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le frovatriptan doit être pris aussi précocement que possible après
le début d'une crise de céphalée
migraineuse, mais il est aussi efficace lorsqu'il est pris à un stade
ultérieur. Le frovatriptan ne doit pas être
utilisé en prophylaxie.
Si un patient n'est pas soulagé après la première dose de
frovatriptan, une seconde dose ne doit pas être
prise lors de la même crise car aucun avantage n'a été démontré.
Le frovatriptan pourra être utilisé pour
les crises de migraine suivantes.
Adulte (de 18 à 65 ans)
La dose recommandée de frovatriptan est de 2,5 mg.
Si les symptômes de la migraine réapparaissent après une
amélioration initiale, un deuxième comprimé
peut être pris, à condition de respecter un intervalle d'au moins 2
heures entre les deux doses.
La dose totale ne doit pas dépasser 5 mg par 24 heures.
Population pédiatrique (de moins de 18 ans)
La sécurité et l’efficacité du frovatriptan chez les enfants et
les adolescents de moins de 18 ans n’a pas été
démontrée. De ce fait, son utilisation dans cette classe d'âge
n'est pas recommandée. Il n’existe aucune
donnée disponible.
Patient âgé (de plus de 65