Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Fipronil 134 mg/1,34 ml; Méthoprène 120,6 mg/1,34 ml
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium (DECOMMISSIONED) SA-NV
QP53AX65
Fipronil; Methoprene
10 % w/v - 9 % w/v
Solution pour spot-on
Fipronil 100 mg/ml; Méthoprène 90 mg/ml
Spot-on
chien
Fipronil, combinations
CTI code: 576906-03 - Taille de l'emballage: 4 x 1.34 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 576906-02 - Taille de l'emballage: 3 x 1.34 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 576906-04 - Taille de l'emballage: 6 x 1.34 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 260967-04 - Taille de l'emballage: 4 x 1.34 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 260967-03 - Taille de l'emballage: 1.34 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 260967-02 - Taille de l'emballage: 6 x 1.34 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 576906-01 - Taille de l'emballage: 1.34 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 260967-01 - Taille de l'emballage: 3 x 1.34 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03661103007784 - Code CNK: 2128874 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2004-03-08
Bijsluiter – FR Versie FRONTLINE COMBO SPOT ON CHIEN/HOND/HUND M NOTICE FRONTLINE COMBO SPOT-ON CHIEN M 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA Avenue Arnaud Fraiteur 15-23 1050 Bruxelles Fabricant responsable de la libération des lots: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS 4 chemin du Calquet 31300 Toulouse (France) 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE FRONTLINE COMBO SPOT-ON CHIEN M Fipronilum 10% w/v – (S)-Methoprenum 9% w/v 3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S) Frontline Combo Spot-On Chien M est une solution ambre claire contenant: Fipronil 134,0 mg (S)-méthoprène120,0 mg Butylhydroxyanisole (E320) 0,27 mg Butylhydroxytoluène (E321) 0,13 mg Excipient: q.s. 1,34 ml 4. INDICATION(S) Pour le traitement de chiens pesant de 10 à 20 kg de poids vif: - En utilisation contre les infestations par les puces seules ou les infestations mixtes par les puces et tiques et/ou poux broyeurs: - Traitement des infestations par les puces ( _Ctenocephalides_ spp.). L’efficacité insecticide contre les nouvelles infestations par les puces adultes persiste pendant 8 semaines. Prévention de la multiplication des puces par inhibition du développement des œufs (activité ovicide) et des larves et pupes (activité larvicide) issues des œufs pondus par les puces adultes pendant 8 semaines après application. - Traitement des infestations par les tiques ( _Ixodes ricinus_ , _Dermacentor variabilis_ , _Dermacentor_ _reticulatus_ , _Rhipicephalus sanguineus_ ). Le produit a une efficacité acaricide contre les tiques qui persiste jusqu’à 4 semaines (basé sur données expérimentales). - Traitement des infestations par les poux broyeurs ( _Trichodectes canis_ ). Le médicament peut être intégré dans un programme de traitement de la De Lire le document complet
SKP – FR Versie FRONTLINE COMBO SPOT-ON CHIEN/HOND/HUND M RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE FRONTLINE COMBO SPOT-ON CHIEN M 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque pipette de 1,34 ml contient : Fipronil............................................................................................134,00 mg (S)-méthoprène................................................................................120,60 mg Butylhydroxyanisole (E320) ...............................................................0,27 mg Butylhydroxytoluène (E321) ...............................................................0,13 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour spot-on Solution ambrée claire 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Chiens. 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Pour le traitement de chiens pesant de 10 à 20 kg de poids vif: - En utilisation contre les infestations par les puces seules ou les infestations mixtes par les puces et tiques et/ou poux broyeurs. - Traitement des infestations par les puces ( _Ctenocephalides_ spp.). L’efficacité insecticide contre les nouvelles infestations par les puces adultes persiste pendant 8 semaines. Prévention de la multiplication des puces par inhibition du développement des œufs (activité ovicide) et des larves et pupes (activité larvicide) issues des œufs pondus par les puces adultes pendant 8 semaines après application. - Traitement des infestations par les tiques ( _Ixodes ricinus_ , _Dermacentor variabilis_ , _Dermacentor _ _reticulatus_ , _Rhipicephalus sanguineus_ ). Le produit a une efficacité acaricide contre les tiques qui persiste jusqu’à 4 semaines. - Traitement des infestations par les poux broyeurs ( _Trichodectes canis_ ). Le médicament peut être intégré dans un programme de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP). 4.3 CONTRE-INDICATIONS En l'absence de données disponibl Lire le document complet