Frontline Combo Line Dog M 100 mg/ml - 90 mg/ml sol. spot-on

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Fipronil 134 mg/1,34 ml; Méthoprène 120,6 mg/1,34 ml

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium (DECOMMISSIONED) SA-NV

Code ATC:

QP53AX65

DCI (Dénomination commune internationale):

Fipronil; Methoprene

Dosage:

100 mg/ml - 90 mg/ml

forme pharmaceutique:

Solution pour spot-on

Composition:

Fipronil 100 mg/ml; Méthoprène 90 mg/ml

Mode d'administration:

Spot-on

Groupe thérapeutique:

chien

Domaine thérapeutique:

Fipronil, combinations

Descriptif du produit:

CTI code: 573075-01 - Taille de l'emballage: 1.34 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 573075-03 - Taille de l'emballage: 6 x 1.34 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 573075-02 - Taille de l'emballage: 3 x 1.34 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 446924-01 - Taille de l'emballage: 3 x 1.34 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03661103042631 - Code CNK: 3087368 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 446924-03 - Taille de l'emballage: 1.34 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 446924-02 - Taille de l'emballage: 6 x 1.34 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03661103042686 - Code CNK: 3087376 - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2014-01-16

Notice patient

Bijsluiter – FR Versie
FRONTLINE COMBO LINE DOG M
NOTICE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA
Avenue Arnaud Fraiteurlaan 15-23
1050 Bruxelles
Fabricant responsable de la libération des lots:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse (France)
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
FRONTLINE COMBO LINE DOG M solution pour spot-on
Fipronilum 10% w/v – (S)-Methoprenum 9% w/v
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
La solution ambre claire contient:
Fipronil
134,0 mg
(S)-méthoprène
120,6 mg
Butylhydroxyanisole (E320)
Butylhydroxytoluène (E321)
Excipient
q.s. 1,34 ml
4.
INDICATIONS
Pour le traitement de chiens pesant de 10 à 20 kg de poids vif:
-
En utilisation contre les infestations par les puces seules ou les
infestations mixtes par les puces et
tiques et/ou poux broyeurs.
-
Traitement des infestations par les puces (
_Ctenocephalides_
spp.). L’efficacité insecticide contre les
nouvelles infestations par les puces adultes persiste pendant 8
semaines. Prévention de la
multiplication des puces par inhibition du développement des œufs
(activité ovicide) et des larves
et pupes (activité larvicide) issues des œufs pondus par les puces
adultes pendant 8 semaines après
application.
-
Traitement des infestations par les tiques (
_Ixodes ricinus_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Dermacentor_
_reticulatus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
). Le médicament vétérinaire a une efficacité acaricide contre
les tiques qui persiste jusqu’à 4 semaines.
-
Traitement des infestations par les poux broyeurs (
_Trichodectes canis_
).
5.
CONTRE-INDICATIONS
En l'absence de données disponibles, ne pas traiter les chiots de
moins de 8 semaines.
Ne pas utiliser chez les animaux malades (ex. maladies systémiques,
fièvre) ou co

Résumé des caractéristiques du produit

SKP – FR Versie
FRONTLINE COMBO LINE DOG M
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
FRONTLINE COMBO LINE DOG M solution pour spot-on
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque pipette de 1,34 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES:
Fipronil..........................................................................................................................134,00
mg
(S)-méthoprène..............................................................................................................120,60
mg
EXCIPIENTS :
Butylhydroxyanisole (E320)
.............................................................................................0,27
mg
Butylhydroxytoluène (E321)
............................................................................................0,13
mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour spot-on
Solution ambre claire
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour le traitement de chiens pesant de 10 à 20 kg de poids vif:
-
En utilisation contre les infestations par les puces seules ou les
infestations mixtes par les puces et
tiques et/ou poux broyeurs.
-
Traitement des infestations par les puces (
_Ctenocephalides_
spp.). L’efficacité insecticide contre les
nouvelles infestations par les puces adultes persiste pendant 8
semaines. Prévention de la
multiplication des puces par inhibition du développement des œufs
(activité ovicide) et des larves
et pupes (activité larvicide) issues des œufs pondus par les puces
adultes pendant 8 semaines après
application.
-
Traitement des infestations par les tiques (
_Ixodes ricinus_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Dermacentor_
_reticulatus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
). Le médicament vétérinaire a une efficacité acaricide contre
les tiques qui persiste jusqu’à 4 semaines.
-
Traitement des infestations par les poux broyeurs (
_Trichodectes canis_
).
4.3
CONTRE-