Fraxiparine 2.850 IE/ 0,3 ml oplossing voor injectie

Pays: Pays-Bas

Langue: néerlandais

Source: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingrédients actifs:

NADROPARINE CALCIUM

Disponible depuis:

Dr. Fisher Farma B.V.

Code ATC:

B01AB06

DCI (Dénomination commune internationale):

NADROPARINE CALCIUM

forme pharmaceutique:

Oplossing voor injectie

Composition:

CALCIUMHYDROXIDE (E 526) ; WATER VOOR INJECTIE ; ZOUTZUUR (E 507),

Mode d'administration:

Parenteraal

Domaine thérapeutique:

Nadroparin

Descriptif du produit:

Hulpstoffen: CALCIUMHYDROXIDE (E 526); WATER VOOR INJECTIE; ZOUTZUUR (E 507);

Date de l'autorisation:

2016-06-22

Notice patient

BS06041 / 07 / maart 2018
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS
FRAXIPARINE 2.850 IE/ 0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
Nadroparinecalcium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij
dezelfde klachten als u.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact
op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Fraxiparine en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Stapsgewijze instructies voor gebruik
1.
WAT IS FRAXIPARINE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Fraxiparine is een geneesmiddel dat helpt om de vorming van
bloedstolsels in
de bloedvaten te voorkomen (trombose), of helpt ook bij het oplossen
van
ontstane bloedstolsels. Dit type geneesmiddel wordt antitrombotisch
middel
genoemd.
Dit middel bevat nadroparinecalcium, een zogenaamde laag moleculair
gewicht
heparine, en wordt gebruikt ter voorkoming en ter behandeling van een
ziekte
die wordt veroorzaakt door bloedstolsels.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA
VOORZICHTIG ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6
-
als bij u een verlaging van het aantal bloedplaatjes (bloedcellen die
helpen
bij het stollen van het bloed) is geconstateerd die veroorzaakt werd
door
een eerdere behandeling met nadroparine
-
als u bloedingen of een bloederziekte hee

Résumé des caractéristiques du produit

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fraxiparine 2.850 IE/ 0,3 ml oplossing voor injectie
Fraxiparine 3.800 IE/ 0,4 ml oplossing voor injectie
Fraxiparine 5.700 IE/ 0,6 ml oplossing voor injectie
Fraxiparine 7.600 IE/ 0,8ml oplossing voor injectie
Fraxiparine 9.500 IE/ 1 ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_Fraxiparine 2.850 IE/ 0,3 ml _
Elke voorgevulde spuit van 0,3 ml bevat nadroparinecalcium 2.850 IE
anti Xa-activiteit.
_ _
_Fraxiparine 3.800 IE/ 0,4 ml _
Elke voorgevulde spuit van 0,4 ml bevat nadroparinecalcium 3.800 IE
anti Xa-activiteit.
_ _
_Fraxiparine 5.700 IE/ 0,6 ml _
Elke voorgevulde spuit van 0,6 ml bevat nadroparinecalcium 5.700 IE
anti Xa-activiteit.
_ _
_Fraxiparine 7.600 IE/ 0,8ml _
Elke voorgevulde spuit van 0,8 ml bevat nadroparinecalcium 7.600 IE
anti Xa-activiteit.
_ _
_Fraxiparine 9.500 IE/ 1 ml _
Elke voorgevulde spuit van 1 ml bevat nadroparinecalcium 9.500 IE anti
Xa-activiteit.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Profylaxe van trombo-embolische aandoeningen.
Behandeling van trombo-embolische aandoeningen.
Profylaxe van stolselvorming in de extracorporele circulatie tijdens
hemodialyse en hemofiltratie.
Behandeling
van
instabiele
angina
pectoris
en
non-Q-wave
myocardinfarct
in
combinatie
met
acetylsalicylzuur.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING:
PROFYLAXE VAN TROMBO-EMBOLISCHE AANDOENINGEN_ _
Eenmaal daags subcutaan 0,3 ml gedurende 7 tot 10 dagen of totdat de
patiënt geheel gemobiliseerd is.
De eerste injectie kan het beste 12 uur voor de ingreep gegeven
worden, de tweede gift 12 uur na de
operatie, vervolgens eenmaal daags.
Bij gipsimmobilisatie na onderbeentraumata moet worden gestart op de
dag van het aanbrengen van het
gips. Deze behandeling moet worden gecontinueerd tot en met de dag dat
het gips wordt verwijderd.
BEHANDELING VAN TROMBO-EMBOLISCHE AANDOENINGEN
De dosis per injectie b