Fostimon Kit 300 IU Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
01-07-2022

Ingrédients actifs:

Urofollitropin

Disponible depuis:

Ibsa Farmaceutici Italia

Code ATC:

G03GA04

DCI (Dénomination commune internationale):

Urofollitropin

Dosage:

300 IU

forme pharmaceutique:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Composition:

Urofollitropin 300 IU/ml

Mode d'administration:

subkutane Anwendung

Domaine thérapeutique:

Urofollitropin

Descriptif du produit:

CTI-code: 437586-01 - Packmaß: 300 IU + 1 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3213907 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437586-02 - Packmaß: 5 x 300 IU + 5 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437586-03 - Packmaß: 10 x 300 IU + 10 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Nicht kommerzialisiert

Notice patient

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FOSTIMON KIT 225 IE, PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
FOSTIMON KIT 300 IE, PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Urofollitropin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist FOSTIMON KIT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von FOSTIMON KIT beachten?
3.
Wie ist FOSTIMON KIT anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist FOSTIMON KIT aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FOSTIMON KIT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

FOSTIMON KIT ist angezeigt zur Auslösung des Eisprungs bei Frauen,
die keinen Eisprung
haben und auf andere Behandlungen (Clomifencitrat) nicht angesprochen
haben.

FOSTIMON KIT ist angezeigt zur Stimulation des Wachstums mehrerer
Follikel (und damit
mehrerer Eizellen) bei Frauen, die sich einer Fruchtbarkeitsbehandlung
unterziehen.
FOSTIMON KIT ist ein hoch reines, Follikel-stimulierendes Hormon
menschlicher Herkunft,
das zur pharmakotherapeutischen Gruppe der Gonadotropine gehört.
Dieses Arzneimittel muss unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FOSTIMON KIT BEACHTEN?
Ihre Fruchtbarkeit und die Ihres Partners müssen vor Beginn der
Behandlung untersucht worden
sein.
FO
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient français 01-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit